(1,4-二氢-4-氧代-2-嘧啶基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 | 629645-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (1,4-二氢-4-氧代-2-嘧啶基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxypyrimidin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)carbamate
• CAS: 629645-53-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: LZJBAKGNFSSGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-二氢-4-氧代-2-嘧啶基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氯-2-[双(叔丁氧基羰基)氨基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ANGIOGENESIS COMPOUND, INTERMEDIATE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种以化学式I表示的抗异常血管生成增殖化合物、其用途和中间体。该化合物对异常血管生成的增殖具有良好效果，其活性是通过抑制VEGFR2而产生的。该化合物可用于治疗由血管生成和蛋白激酶（如VEGFR2、FGFR2等）的异常引起的疾病，如湿性黄斑变性、炎症、恶性肿瘤等。

  公开号：

  US20160075708A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 异胞嘧啶 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到(1,4-二氢-4-氧代-2-嘧啶基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  2-（嘧啶-4-基）吲哚的合成。

  摘要：

  经合成了子午线的2取代异构体，这是一种从被膜线虫Aplidium meridianum中分离出来的生物活性吲哚生物碱。合成路线包括六个步骤，其中以微波促进的Fischer环化为关键反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.975

文献信息

• Design and Synthesis of a Series of Novel Macrocycle Janus Kinase 2 Inhibitors
  作者：Yanling Wang、Huan Ge、Disha Wang、Huan He、Lu Li、Yanyan Diao、Zihao Shen、Lili Zhu、Shiliang Li、Zhenjiang Zhao、Honglin Li

  DOI：10.1002/cjoc.201900316

  日期：2019.12

  Macrocycle has attracted the attention of many researchers in the field of medicinal chemistry due to its unique advantages and good prospects, but the difficulties in drug design and synthesis of macrocycle limit its applications. In this study, a series of macrocyclic derivatives designed from anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor lorlatinib were synthesized as Janus kinase 2 (JAK2) selective

  大环化合物由于其独特的优势和良好的前景而引起了药物化学领域的众多研究者的关注，但是大环化合物的药物设计和合成困难限制了其应用。在这项研究中，合成了一系列由间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂lorlatinib设计的大环衍生物，作为Janus激酶2（JAK2）选择性抑制剂。其中17f具有最佳的抑制活性（IC 50 = 0.177μmol·L –1），并且对JAK2的选择性优于JAK1和JAK3，这表明大环衍生物的设计可能是发现新型选择性JAK2抑制剂的可行策略。 。
• 大环类JAK2抑制剂及其应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN112321604A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明涉及一种大环类JAK2抑制剂及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示化合物及所述化合物在治疗JAK2介导的相关疾病以及制备治疗JAK2介导的相关疾病的药物中的用途。
• KR2015/139962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2985283B1
  申请人：——

  公开号：EP2985283B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• US9540381B2
  申请人：——

  公开号：US9540381B2

  公开（公告）日：2017-01-10