1-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one | 141958-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-1-propanone；1-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 141958-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: CHFPWBAWKXIXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 bis-(trimethylstannyl)diazomethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到1-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从锂化和甲锡基重氮衍生物形成腈亚胺和重氮化合物：范围和机制

  摘要：

  [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应，生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) )，60% 的产率

  DOI：

  10.1021/ja00041a025

文献信息

• Formation of nitrilimines and diazo compounds from lithiated and stannyl diazo derivatives: scope and mechanism
  作者：Regis Reau、Guilaine Veneziani、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja00041a025

  日期：1992.7

  ophosphane (8) leading to a mixture of nitrilimine 9 and diazo derivative 10, in a 21/4 ratio. The reaction of [bis-(diisopropylamino)thioxophosphoranyl](triethylstannyl)diazomethane (11) with bis(diisopropylamino)chloroborane (12) gives C-[bis(diisopropylamino)thioxophosphoranyl]-N-[bis(diisopropylamino)boryl]nitrilimine (13), in 60% yield

  [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应，生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) )，60% 的产率