N-[1-(methoxycarbonyl)-1-benzyl-2-phenylethyl]benzophenone imine | 199184-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[1-(methoxycarbonyl)-1-benzyl-2-phenylethyl]benzophenone imine
• 英文别名: Methyl 2-(benzhydrylideneamino)-2-benzyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 199184-30-0
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₂
• 分子量: 433.55
• InChiKey: ICZCFLNGWKGHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(methoxycarbonyl)-1-benzyl-2-phenylethyl]benzophenone imine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到2-氨基-2-苄基-3-苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  S，N-和P，N-二茂铁配体的平面手性在钯催化的烯丙基取代中的作用。

  摘要：

  已经研究了使用二茂铁基恶唑啉的硫醚和膦基衍生物作为配体的钯催化的不对称烯丙基取代基，重点研究了平面手性的作用。在烯丙基烷基化中，用S，N-和P，N-配体分别达到高达98％的ee和95％的ee。在烯丙基胺化中，在TBAF存在下，P，N-配体实现了97％ee。通过X射线衍射和/或溶液NMR表征了几种钯烯丙基配合物。仅具有平面手性的二茂铁基恶唑啉的硫醚衍生物在烯丙基烷基化反应中显示出较低的对映选择性，除了5c外，这是因为在硫与钯配位过程中硫原子上形成了新的手性。另一方面，在没有中心手性的平面手性P，N-配体中，

  DOI：

  10.1021/jo016330z
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 2-((diphenylmethylene)amino)-3-phenylpropanoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-[1-(methoxycarbonyl)-1-benzyl-2-phenylethyl]benzophenone imine
  参考文献：
  名称：

  S，N-和P，N-二茂铁配体的平面手性在钯催化的烯丙基取代中的作用。

  摘要：

  已经研究了使用二茂铁基恶唑啉的硫醚和膦基衍生物作为配体的钯催化的不对称烯丙基取代基，重点研究了平面手性的作用。在烯丙基烷基化中，用S，N-和P，N-配体分别达到高达98％的ee和95％的ee。在烯丙基胺化中，在TBAF存在下，P，N-配体实现了97％ee。通过X射线衍射和/或溶液NMR表征了几种钯烯丙基配合物。仅具有平面手性的二茂铁基恶唑啉的硫醚衍生物在烯丙基烷基化反应中显示出较低的对映选择性，除了5c外，这是因为在硫与钯配位过程中硫原子上形成了新的手性。另一方面，在没有中心手性的平面手性P，N-配体中，

  DOI：

  10.1021/jo016330z