Methanesulfonic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-6-methoxy-2-((E)-(3S,4S)-4-methoxy-1,3-dimethyl-5-phenyl-pent-1-enyl)-5-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 182222-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-6-methoxy-2-((E)-(3S,4S)-4-methoxy-1,3-dimethyl-5-phenyl-pent-1-enyl)-5-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S,6S)-6-methoxy-2-[(E,4S,5S)-5-methoxy-4-methyl-6-phenylhex-2-en-2-yl]-5-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 182222-80-6
• 化学式: C₂₄H₃₄F₃NO₇S
• 分子量: 537.598
• InChiKey: XXIPOKZEYWXKMD-NRGADUFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-6-methoxy-2-((E)-(3S,4S)-4-methoxy-1,3-dimethyl-5-phenyl-pent-1-enyl)-5-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 disodium anthracenide 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4E,6E)-(2S,3S,8S,9S)-3-Benzyloxycarbonylamino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成（2S，3S，8S，9S）-Adda

  摘要：

  从D-葡萄糖衍生的恶唑啉7制备了新型β-氨基酸（2S，3S，8S，9S）-Adda甲酯4的N-三氟乙酰基衍生物。在施工中的关键步骤4是的产生，通过邻位的金属还原溶解癸二烯酸甲酯系统-mesylate 15。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01217-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S,6S)-4-Azido-6-methoxy-2-((E)-(3S,4S)-4-methoxy-1,3-dimethyl-5-phenyl-pent-1-enyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-6-methoxy-2-((E)-(3S,4S)-4-methoxy-1,3-dimethyl-5-phenyl-pent-1-enyl)-5-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成（2S，3S，8S，9S）-Adda

  摘要：

  从D-葡萄糖衍生的恶唑啉7制备了新型β-氨基酸（2S，3S，8S，9S）-Adda甲酯4的N-三氟乙酰基衍生物。在施工中的关键步骤4是的产生，通过邻位的金属还原溶解癸二烯酸甲酯系统-mesylate 15。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01217-8