3-(羟基甲基)环戊醇 | 1007125-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(羟基甲基)环戊醇
• 英文名称: (1S,3S)-(3-hydroxymethyl)cyclopentanol
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanol；(1S,3S)-3-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1007125-14-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ZBAXTIFHKIGLEJ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟基甲基)环戊醇 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以70%的产率得到(1S,3S)-3-((4,4'-dimethoxytrityloxy)methyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称加氢酰化反应合成D-和L-碳环核苷是关键步骤。

  摘要：

  D-和L-碳环核苷是通过新方法获得的，该方法涉及对映体选择性的铑/二聚膦酸酯催化的加氢酰化反应为关键步骤。通过立体选择性地还原酮和通过动态动力学拆分（DKR）获得3-羟甲基-环戊醇中间体。

  DOI：

  10.1021/ol801791g
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 [Rh(acac)(CO)2] 、 (S,R)-(N-Bn)-Yanphos 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 3-(羟基甲基)环戊醇
  参考文献：
  名称：

  铑催化的环戊烯加氢甲酰基化的不对称化：手性碳环核苷的合成

  摘要：

  在通过催化加氢甲酰化进行环戊烯的不对称化反应中，已实现了出色的对映选择性（高达97％ee）和非对映选择性（高达> 99：1 dr）。这种新颖的方法为手性环戊烷羧酸醛的合成提供了一种有效而简洁的方法。通过三个步骤获得了用于合成碳环-ddA的关键中间体（1 S，3 S）-（3-羟甲基）环戊醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201601478

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• US20140256016A1
  申请人：——

  公开号：US20140256016A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• 2-Aminopyridine-based Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20150368201A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Aminopyridine compounds, as can be used in conjunction with methods for modulation of nitric oxide synthase activity.
• US8008307B2
  申请人：——

  公开号：US8008307B2

  公开（公告）日：2011-08-30