5,11-dibromo-27,28-diallyloxy-25,26-dibenzyloxycalix[4]arene | 507235-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11-dibromo-27,28-diallyloxy-25,26-dibenzyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11-Dibromo-25,26-bis(phenylmethoxy)-27,28-bis(prop-2-enoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
• CAS: 507235-75-8
• 化学式: C₄₈H₄₂Br₂O₄
• 分子量: 842.667
• InChiKey: SYWUGUAUODARNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dibromo-27,28-diallyloxy-25,26-dibenzyloxycalix[4]arene 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 5,11-dibromo-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  选择性合成和分离近端对二取代的杯[4]芳烃的所有可能的构象异构体。

  摘要：

  近端对二溴化杯[4]芳烃四烷基醚1a-f *的所有六个可能的构象异构体，通过适当控制立体化学在5,11-二溴杯[4]芳烃的二-O-烷基化反应中选择性合成-二烷基醚，即5,11-二溴-27,28-二羟基-25,26-二丙氧基-，5,11-二溴-25,26-二羟基-27,28-二丙氧基-，5,11-二溴- 25,28-二羟基-26,27-丙氧基-和5,11-二溴-26,28-二羟基-25,27-二丙氧基杯[4]芳烃。它们的构象已通过（1）H和（13）C NMR光谱证实，并且对于1a而言是锥形的（u（Br）（Pr），u（Br）（Pr），u（H）（Pr），u（H） （Pr）），1b（u（Br）（Pr），d（Br）（Pr），u（H）（Pr），u（H）（Pr））和1d（u（Br）（ Pr），u（Br）（Pr），u（H）（Pr），d（H）（Pr）），1c的1,2-交替（u（Br）（Pr），u（Br）（Pr

  DOI：

  10.1021/jo0267293
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5,11-dibromo-27,28-diallyloxy-25,26-dibenzyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  选择性合成和分离近端对二取代的杯[4]芳烃的所有可能的构象异构体。

  摘要：

  近端对二溴化杯[4]芳烃四烷基醚1a-f *的所有六个可能的构象异构体，通过适当控制立体化学在5,11-二溴杯[4]芳烃的二-O-烷基化反应中选择性合成-二烷基醚，即5,11-二溴-27,28-二羟基-25,26-二丙氧基-，5,11-二溴-25,26-二羟基-27,28-二丙氧基-，5,11-二溴- 25,28-二羟基-26,27-丙氧基-和5,11-二溴-26,28-二羟基-25,27-二丙氧基杯[4]芳烃。它们的构象已通过（1）H和（13）C NMR光谱证实，并且对于1a而言是锥形的（u（Br）（Pr），u（Br）（Pr），u（H）（Pr），u（H） （Pr）），1b（u（Br）（Pr），d（Br）（Pr），u（H）（Pr），u（H）（Pr））和1d（u（Br）（ Pr），u（Br）（Pr），u（H）（Pr），d（H）（Pr）），1c的1,2-交替（u（Br）（Pr），u（Br）（Pr

  DOI：

  10.1021/jo0267293

文献信息

• Selective Synthesis and Isolation of All Possible Conformational Isomers of Proximally Para-Disubstituted Calix[4]arene
  作者：Shoichi Shimizu、Akihiro Moriyama、Katsuyuki Kito、Yasuyuki Sasaki

  DOI：10.1021/jo0267293

  日期：2003.3.1

  All six possible conformational isomers of the proximally p-dibrominated calix[4]arene tetraalkyl ether, 1a-f*, were selectively synthesized by appropriate control of stereochemistry during di-O-alkylation reactions of 5,11-dibromocalix[4]arene syn-dialkyl ethers, namely, 5,11-dibromo-27,28-dihydroxy-25,26-dipropoxy-, 5,11-dibromo-25,26-dihydroxy-27,28-dipropoxy-, 5,11-dibromo-25,28-dihydroxy-26,27-propoxy-

  近端对二溴化杯[4]芳烃四烷基醚1a-f *的所有六个可能的构象异构体，通过适当控制立体化学在5,11-二溴杯[4]芳烃的二-O-烷基化反应中选择性合成-二烷基醚，即5,11-二溴-27,28-二羟基-25,26-二丙氧基-，5,11-二溴-25,26-二羟基-27,28-二丙氧基-，5,11-二溴- 25,28-二羟基-26,27-丙氧基-和5,11-二溴-26,28-二羟基-25,27-二丙氧基杯[4]芳烃。它们的构象已通过（1）H和（13）C NMR光谱证实，并且对于1a而言是锥形的（u（Br）（Pr），u（Br）（Pr），u（H）（Pr），u（H） （Pr）），1b（u（Br）（Pr），d（Br）（Pr），u（H）（Pr），u（H）（Pr））和1d（u（Br）（ Pr），u（Br）（Pr），u（H）（Pr），d（H）（Pr）），1c的1,2-交替（u（Br）（Pr），u（Br）（Pr