3-(苄基甲基氨基)1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酮 | 47235-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(苄基甲基氨基)1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酮
• 英文名称: 3-(benzyl-methyl-amino)-2-methyl-1-(3-methoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-(Benzyl(methyl)amino)-1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one；3-[benzyl(methyl)amino]-1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 47235-20-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: LPCUZXHCGXGQPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄基甲基氨基)1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酮 在 甲酸 、 甲烷磺酸 、 DL-蛋氨酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 4.0~95.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 他喷他多
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE TAPENTADOL ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明的对象是一种用于合成替本多尔（tapentadol）的新工艺，包括将酮（VII）烷基化以得到化合物（VIII），如图1所示，其具有高立体选择性，这是由于苄基作为氨基的取代基存在。令人惊讶地发现，这种取代将酮-烯醇平衡转向所需的对映体，并增强了化合物（VII）中存在的立体中心引导有机金属化合物在羰基上的亲核加成朝向所需立体异构体的能力。这种取代因此允许在这一步骤中获得产量的显着增加，从而显著提高整个替本多尔合成过程的总产量。本发明的另一个对象是通过本发明的方法获得的固态替本多尔游离碱。本发明的另一个对象是替本多尔游离碱的结晶形式I和II。本发明的另一个对象是替本多尔游离碱的结晶形式I和II的混合物。

  公开号：

  WO2012001571A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 间甲氧基苯丙酮 、 N-甲基苄胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到3-(苄基甲基氨基)1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明的目标是一种新的合成替帕酚（tapentadol）的过程，包括自由基和盐酸盐形式，其中包括烷基化酮（VII）的步骤，得到化合物（VIII），如图1所示，由于苄基作为氨基取代基的存在，具有高立体选择性。令人惊讶的是，这种取代使得酮-烯醇平衡向所需的对映体偏移，并增强了化合物（VII）中立体中心定向有机金属化合物在羰基上的亲核加成的能力，以朝向所需的立体异构体。因此，这种取代允许在此步骤中获得相当大的产量增加，并因此显着提高整个替帕酚合成过程的总产量。本发明的另一个目标是通过本发明的过程获得固体形式的替帕酚自由基。本发明的另一个目标是替帕酚自由基的结晶形式I和II。本发明的另一个目标是替帕酚自由基结晶形式I和II的混合物。

  公开号：

  US20130178644A1

文献信息

• Process for the synthesis of tapentadol and intermediates thereof
  申请人：Motta Giuseppe

  公开号：US08791287B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The object of the present invention is a new process for the synthesis of tapentadol, both as free base and in hydrochloride form, which comprises the step of alkylation of the ketone (VII) to yield the compound (VIII), as reported in Diagram 1, with high stereoselectivity due to the presence of the benzyl group as substituent of the amino group. It was surprisingly found that this substitution shifts the keto-enol equilibrium towards the desired enantiomer and amplifies the capacity of the stereocenter present in the compound (VII) to orient the nucleophilic addition of the organometallic compound at the carbonyl towards the desired stereoisomer. This substitution thus allows obtaining a considerable increase of the yields in this step, and consequently allows significantly increasing the overall yield of the entire tapentadol synthesis process. A further object of the present invention is constituted by the tapentadol free base in solid form, obtainable by means of the process of the invention. Still another object of the invention is represented by the crystalline forms I and II of the tapentadol free base. A further object of the present invention is the mixture of the crystalline forms I and II of the tapentadol free base.

  本发明的对象是一种新的制备托瑞哌酮的过程，包括自由基和盐酸盐形式，其中包括烷基化酮（VII）的步骤，以产生化合物（VIII），如图1所示，由于苄基作为氨基取代基的存在，具有高立体选择性。令人惊讶的是，这种取代使得酮-烯醇平衡向所需的对映体转移，并放大了化合物（VII）中存在的立体中心定向有机金属化合物在羰基上的亲核加成，以获得所需的立体异构体。这种取代因此允许在这一步骤中获得可观的收率增加，从而显着提高整个托瑞哌酮合成过程的总收率。本发明的另一个对象是由本发明的过程获得的固态托瑞哌酮自由基。本发明的另一个对象是托瑞哌酮自由基的晶体形式I和II。本发明的另一个对象是托瑞哌酮自由基晶体形式I和II的混合物。
• NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Euticals S.P.A.

  公开号：EP2588429A1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US8791287B2
  申请人：——

  公开号：US8791287B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE TAPENTADOL ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ARCHIMICA SRL

  公开号：WO2012001571A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The object of the present invention is a new process for the synthesis of tapentadol, both as free base and in hydrochloride form, which comprises the step of alkylation of the ketone (VII) to yield the compound (VIII), as reported in Diagram 1, with high stereoselectivity due to the presence of the benzyl group as substituent of the amino group. It was surprisingly found that this substitution shifts the keto-enol equilibrium towards the desired enantiomer and amplifies the capacity of the stereocenter present in the compound (VII) to orient the nucleophilic addition of the organometallic compound at the carbonyl towards the desired stereoisomer. This substitution thus allows obtaining a considerable increase of the yields in this step, and consequently allows significantly increasing the overall yield of the entire tapentadol synthesis process. A further object of the present invention is constituted by the tapentadol free base in solid form, obtainable by means of the process of the invention. Still another object of the invention is represented by the crystalline forms I and II of the tapentadol free base. A further object of the present invention is the mixture of the crystalline forms I and II of the tapentadol free base.

  本发明的对象是一种用于合成替本多尔（tapentadol）的新工艺，包括将酮（VII）烷基化以得到化合物（VIII），如图1所示，其具有高立体选择性，这是由于苄基作为氨基的取代基存在。令人惊讶地发现，这种取代将酮-烯醇平衡转向所需的对映体，并增强了化合物（VII）中存在的立体中心引导有机金属化合物在羰基上的亲核加成朝向所需立体异构体的能力。这种取代因此允许在这一步骤中获得产量的显着增加，从而显著提高整个替本多尔合成过程的总产量。本发明的另一个对象是通过本发明的方法获得的固态替本多尔游离碱。本发明的另一个对象是替本多尔游离碱的结晶形式I和II。本发明的另一个对象是替本多尔游离碱的结晶形式I和II的混合物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Motta Giuseppe

  公开号：US20130178644A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The object of the present invention is a new process for the synthesis of tapentadol, both as free base and in hydrochloride form, which comprises the step of alkylation of the ketone (VII) to yield the compound (VIII), as reported in Diagram 1, with high stereoselectivity due to the presence of the benzyl group as substituent of the amino group. It was surprisingly found that this substitution shifts the keto-enol equilibrium towards the desired enantiomer and amplifies the capacity of the stereocenter present in the compound (VII) to orient the nucleophilic addition of the organometallic compound at the carbonyl towards the desired stereoisomer. This substitution thus allows obtaining a considerable increase of the yields in this step, and consequently allows significantly increasing the overall yield of the entire tapentadol synthesis process. A further object of the present invention is constituted by the tapentadol free base in solid form, obtainable by means of the process of the invention. Still another object of the invention is represented by the crystalline forms I and II of the tapentadol free base. A further object of the present invention is the mixture of the crystalline forms I and II of the tapentadol free base.

  本发明的目标是一种新的合成替帕酚（tapentadol）的过程，包括自由基和盐酸盐形式，其中包括烷基化酮（VII）的步骤，得到化合物（VIII），如图1所示，由于苄基作为氨基取代基的存在，具有高立体选择性。令人惊讶的是，这种取代使得酮-烯醇平衡向所需的对映体偏移，并增强了化合物（VII）中立体中心定向有机金属化合物在羰基上的亲核加成的能力，以朝向所需的立体异构体。因此，这种取代允许在此步骤中获得相当大的产量增加，并因此显着提高整个替帕酚合成过程的总产量。本发明的另一个目标是通过本发明的过程获得固体形式的替帕酚自由基。本发明的另一个目标是替帕酚自由基的结晶形式I和II。本发明的另一个目标是替帕酚自由基结晶形式I和II的混合物。