(2S,3R)-1-(benzyl(methyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-3-pentanol | 1353891-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-(benzyl(methyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-3-pentanol
• 英文别名: (2S,3R)-1-[benzyl(methyl)amino]-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol
• CAS: 1353891-32-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂
• 分子量: 327.467
• InChiKey: CTZQIGWRJIILFZ-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(benzyl(methyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-3-pentanol 在 甲酸 、 甲烷磺酸 、 DL-蛋氨酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 10.0~95.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 生成 他喷他多
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE TAPENTADOL ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明的对象是一种用于合成替本多尔（tapentadol）的新工艺，包括将酮（VII）烷基化以得到化合物（VIII），如图1所示，其具有高立体选择性，这是由于苄基作为氨基的取代基存在。令人惊讶地发现，这种取代将酮-烯醇平衡转向所需的对映体，并增强了化合物（VII）中存在的立体中心引导有机金属化合物在羰基上的亲核加成朝向所需立体异构体的能力。这种取代因此允许在这一步骤中获得产量的显着增加，从而显著提高整个替本多尔合成过程的总产量。本发明的另一个对象是通过本发明的方法获得的固态替本多尔游离碱。本发明的另一个对象是替本多尔游离碱的结晶形式I和II。本发明的另一个对象是替本多尔游离碱的结晶形式I和II的混合物。

  公开号：

  WO2012001571A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 盐酸 、 D-扁桃酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2S,3R)-1-(benzyl(methyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明的目标是一种新的合成替帕酚（tapentadol）的过程，包括自由基和盐酸盐形式，其中包括烷基化酮（VII）的步骤，得到化合物（VIII），如图1所示，由于苄基作为氨基取代基的存在，具有高立体选择性。令人惊讶的是，这种取代使得酮-烯醇平衡向所需的对映体偏移，并增强了化合物（VII）中立体中心定向有机金属化合物在羰基上的亲核加成的能力，以朝向所需的立体异构体。因此，这种取代允许在此步骤中获得相当大的产量增加，并因此显着提高整个替帕酚合成过程的总产量。本发明的另一个目标是通过本发明的过程获得固体形式的替帕酚自由基。本发明的另一个目标是替帕酚自由基的结晶形式I和II。本发明的另一个目标是替帕酚自由基结晶形式I和II的混合物。

  公开号：

  US20130178644A1

文献信息

• NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Euticals S.P.A.

  公开号：EP2588429A1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US8791287B2
  申请人：——

  公开号：US8791287B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US8890126B2
  申请人：——

  公开号：US8890126B2

  公开（公告）日：2014-11-18