1,1-Dimethylethyl 2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate | 205383-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl 2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-3,3a,5,9b-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate
• CAS: 205383-88-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: SYTRFCQKDCNMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 反应 25.0h， 生成 1,1-Dimethylethyl 2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to spiropyrrolidinyl-oxindole alkaloids via C-3 substituted ene-pyrrolidine carbamate radical cyclization

  摘要：

  A short access to spiropyrrolidinyl-oxindole alkaloids via a substituted ene-pyrrolidine carbamate, synthesized from the commercially available tert-butyl 1-pyrrolidine carboxylate, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00193-2

文献信息

• A convenient route to spiropyrrolidinyl-oxindole alkaloids via C-3 substituted ene-pyrrolidine carbamate radical cyclization
  作者：Janine Cossy、Manuel Cases、Domingo Gomez Pardo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00193-2

  日期：1998.4

  A short access to spiropyrrolidinyl-oxindole alkaloids via a substituted ene-pyrrolidine carbamate, synthesized from the commercially available tert-butyl 1-pyrrolidine carboxylate, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.