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Ethyl 4,4-dimethyl-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]indole-2-carboxylate | 632324-69-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 4,4-dimethyl-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]indole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 4,4-dimethyl-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]indole-2-carboxylate
Ethyl 4,4-dimethyl-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]indole-2-carboxylate化学式
CAS
632324-69-7
化学式
C15H15NO3S
mdl
——
分子量
289.355
InChiKey
VNGHGBBFJWARFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4,4-dimethyl-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]indole-2-carboxylate甲苯乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 11-O-ethyl 12-O,13-O-dimethyl (1R,11R,12S,13R)-2,2-dimethyl-10-oxo-14-thia-9-azatetracyclo[9.2.1.01,9.03,8]tetradeca-3,5,7-triene-11,12,13-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    重氮二硫代氨基甲酸二铑(II)催化的反应:脱水4-羟基-1,3-噻唑鎓氢氧化物(thioisomünchnones)的分离和环加成,这是脱氢胶体毒素类似物的一种方法。
    摘要:
    吲哚重氮重氮硫酰胺8的四乙酸二(II)酯催化反应,得到稳定的可表征的硫代异丁酮9。该被掩蔽的硫代羰基叶立德与N-甲基马来酰亚胺和马来酸酐进行1,3-偶极环加成,从而得到外环加合物10和11,其特征在于X射线晶体学。衍生自重氮硫代酰胺17的硫代异丁烷酮18是一种极其稳定的结晶中离子系统,可以通过X射线晶体学表征,但无法进行分子内环加成。可以在三乙胺的存在下使二氢吲哚-2-硫酮7与溴代乙酰氯反应生成相关的异硫氰酸甲酯19,然后进行环加成反应生成加合物20和21。
    DOI:
    10.1039/b305698h
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚 在 dirhodium tetraacetate 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 Ethyl 4,4-dimethyl-1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    重氮二硫代氨基甲酸二铑(II)催化的反应:脱水4-羟基-1,3-噻唑鎓氢氧化物(thioisomünchnones)的分离和环加成,这是脱氢胶体毒素类似物的一种方法。
    摘要:
    吲哚重氮重氮硫酰胺8的四乙酸二(II)酯催化反应,得到稳定的可表征的硫代异丁酮9。该被掩蔽的硫代羰基叶立德与N-甲基马来酰亚胺和马来酸酐进行1,3-偶极环加成,从而得到外环加合物10和11,其特征在于X射线晶体学。衍生自重氮硫代酰胺17的硫代异丁烷酮18是一种极其稳定的结晶中离子系统,可以通过X射线晶体学表征,但无法进行分子内环加成。可以在三乙胺的存在下使二氢吲哚-2-硫酮7与溴代乙酰氯反应生成相关的异硫氰酸甲酯19,然后进行环加成反应生成加合物20和21。
    DOI:
    10.1039/b305698h
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文献信息

  • Dirhodium(<scp>ii</scp>) tetraacetate catalysed reactions of diazo thioamides: isolation and cycloaddition of anhydro-4-hydroxy-1,3-thiazolium hydroxides (thioisomünchnones), an approach to analogues of dehydrogliotoxin
    作者:Christopher J. Moody、Alexandra M. Z. Slawin、David Willows
    DOI:10.1039/b305698h
    日期:——
    masked thiocarbonyl ylide undergoes 1,3-dipolar cycloaddition with N-methylmaleimide and maleic anhydride to give the exo-cycloadducts 10 and 11, characterised by X-ray crystallography. The thioisomünchnone 18, derived from diazo thioamide 17, is an extremely stable crystalline mesoionic system which can be characterised by X-ray crystallography but fails to undergo intramolecular cycloaddition. The
    吲哚重氮重氮硫酰胺8的四乙酸二(II)酯催化反应,得到稳定的可表征的硫代异丁酮9。该被掩蔽的硫代羰基叶立德与N-甲基马来酰亚胺和马来酸酐进行1,3-偶极环加成,从而得到外环加合物10和11,其特征在于X射线晶体学。衍生自重氮硫代酰胺17的硫代异丁烷酮18是一种极其稳定的结晶中离子系统,可以通过X射线晶体学表征,但无法进行分子内环加成。可以在三乙胺的存在下使二氢吲哚-2-硫酮7与溴代乙酰氯反应生成相关的异硫氰酸甲酯19,然后进行环加成反应生成加合物20和21。
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