(S)-2-Methoxymethyl-2-methyl-5-oxo-heptanal | 228396-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Methoxymethyl-2-methyl-5-oxo-heptanal
• 英文别名: (2S)-2-(methoxymethyl)-2-methyl-5-oxoheptanal
• CAS: 228396-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VKSQYHYNOKJSIH-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Methoxymethyl-2-methyl-5-oxo-heptanal 在 cerium(III) chloride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (S)-4-Methoxymethyl-4-methyl-1-trimethylsilanyl-non-1-yne-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric routes to the trisporic acids via chiral bicyclic lactams

  摘要：

  Two synthetic approaches to the title compounds using the chiral non-racemic lactam 3 via additions to the lactam carbonyl lead to the requisite chiral cyclohexen-2-ones. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00454-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,6S,8aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8a-ethyl-6-hydroxymethyl-6-methyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 氢氟酸 、 sodium hydride 、 四丁基磷酸氢铵 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-Methoxymethyl-2-methyl-5-oxo-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric routes to the trisporic acids via chiral bicyclic lactams

  摘要：

  Two synthetic approaches to the title compounds using the chiral non-racemic lactam 3 via additions to the lactam carbonyl lead to the requisite chiral cyclohexen-2-ones. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00454-2

文献信息

• Asymmetric routes to the trisporic acids via chiral bicyclic lactams
  作者：Michael R Reeder、A.I Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00454-2

  日期：1999.4

  Two synthetic approaches to the title compounds using the chiral non-racemic lactam 3 via additions to the lactam carbonyl lead to the requisite chiral cyclohexen-2-ones. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.