Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-1-thiophen-3-yl-ethyl) ester | 606130-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-1-thiophen-3-yl-ethyl) ester
• 英文别名: O-ethyl (2-oxo-2-thiophen-2-yl-1-thiophen-3-ylethyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 606130-19-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S₄
• 分子量: 328.501
• InChiKey: XSPXAWLDMLIZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-1-thiophen-3-yl-ethyl) ester 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]thiophene-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones

  摘要：

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.

  DOI：

  10.1021/jo034301d
• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophen-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-1-thiophen-3-yl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones

  摘要：

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.

  DOI：

  10.1021/jo034301d

文献信息

• Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones
  作者：Susan J. Roberts-Bleming、Gemma L. Davies、Maher Kalaji、Patrick J. Murphy、Angela Maria Celli、Donato Donati、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1021/jo034301d

  日期：2003.9.1

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.