6-Bromo-4-(2-bromo-ethyl)-3-{2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester | 186750-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-4-(2-bromo-ethyl)-3-{2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-bromo-4-(2-bromoethyl)-3-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]-2-methylhexanoate
• CAS: 186750-58-3
• 化学式: C₂₄H₃₆Br₂O₆
• 分子量: 580.354
• InChiKey: PGSKPRXQRLECCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-4-(2-bromo-ethyl)-3-{2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 碘乙烷 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 74.83h， 生成 (3S,3aS,7S,7aS)-7-Bromo-7a-methyl-3-(2-methyl-propenyl)-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过双非对映选择性分子内酯烯酸酯烷基化进行立体选择性全合成（±）-对位

  摘要：

  溴化萜烯（±）-对位醇（1）是利用新型双非对映异构性“折叠和烯丙基应变控制的”分子内酯烯酸酯烷基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02313-1
• 作为产物：
  描述：

  6-Hydroxy-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-{2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到6-Bromo-4-(2-bromo-ethyl)-3-{2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过双非对映选择性分子内酯烯酸酯烷基化进行立体选择性全合成（±）-对位

  摘要：

  溴化萜烯（±）-对位醇（1）是利用新型双非对映异构性“折叠和烯丙基应变控制的”分子内酯烯酸酯烷基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02313-1