(3S,3aS,7S,7aS)-7-Bromo-7a-methyl-3-(2-methyl-propenyl)-octahydro-inden-4-one | 105986-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,3aS,7S,7aS)-7-Bromo-7a-methyl-3-(2-methyl-propenyl)-octahydro-inden-4-one
• CAS: 105986-43-4
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: FXOHPMBOHZZBKI-SCUASFONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (3S,3aS,7S,7aS)-7-Bromo-7a-methyl-3-(2-methyl-propenyl)-octahydro-inden-4-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(-)-对凹藻醇
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic syntheses of oppositol, oplopanone, and aphanamol II from germacrene-D

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83939-8
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,3aR,4R,7aS)-4-Bromo-3a-methyl-7-methylene-octahydro-inden-1-yl)-2-methyl-propan-1-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3S,3aS,7S,7aS)-7-Bromo-7a-methyl-3-(2-methyl-propenyl)-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic syntheses of oppositol, oplopanone, and aphanamol II from germacrene-D

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83939-8

文献信息

• A stereoselective total synthesis of (±)-oppositol by a doubly diastereoselective intramolecular ester enolate alkylation
  作者：Deukjoon Kim、In Ho Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02313-1

  日期：1997.1

  The brominated terpene (±)-oppositol (1) has been synthesized utilizing a novel doubly diastereodifferentiating ‘folding & allylic strain-controlled’ intramolecular ester enolate alkylation.

  溴化萜烯（±）-对位醇（1）是利用新型双非对映异构性“折叠和烯丙基应变控制的”分子内酯烯酸酯烷基化反应合成的。