1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclohexyl formate | 144686-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclohexyl formate
• 英文别名: (1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclohexyl) formate
• CAS: 144686-13-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: CSFNAXVNNVCQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclohexyl formate 生成 6-羟基-2,2,6-三甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone: A Versatile Intermediate

  摘要：

  2-羟基-2,6,6-三甲基环己酮（1）可通过氧化ß-环柠檬醛（2,6,6-三甲基-1-环己烯甲醛）获得，使用3-氯过氧苯甲酸或过乙酸，然后与甲醇氢氧化钠水解，产率可达85-88%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26231
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷羧酸,3-[[(3-溴苯基)氨基]甲基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 以55%的产率得到1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclohexyl formate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone: A Versatile Intermediate

  摘要：

  2-羟基-2,6,6-三甲基环己酮（1）可通过氧化ß-环柠檬醛（2,6,6-三甲基-1-环己烯甲醛）获得，使用3-氯过氧苯甲酸或过乙酸，然后与甲醇氢氧化钠水解，产率可达85-88%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26231

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone: A Versatile Intermediate
  作者：Gottumukkala V. Subbaraju、Maghar S. Manhas、Ajay K. Bose

  DOI：10.1055/s-1992-26231

  日期：——

  2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanone (1) was obtained in 85-88% yield by the oxidation of ß-cyclocitral (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenecarbaldehyde) using 3-chloroperoxybenzoic acid or peracetic acid followed by hydrolysis with methanolic sodium hydroxide.

  2-羟基-2,6,6-三甲基环己酮（1）可通过氧化ß-环柠檬醛（2,6,6-三甲基-1-环己烯甲醛）获得，使用3-氯过氧苯甲酸或过乙酸，然后与甲醇氢氧化钠水解，产率可达85-88%。