| 617706-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 617706-33-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: UEISJCCRXVKFLF-VNHYZAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 oil scarlet 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-河豚毒素的合成：先进的环己烯酮中间体的制备。

  摘要：

  概述了对河豚毒素的对映选择性合成的高级中间体的制备。对映体纯的环戊烯15是由酮14通过亚烷基卡宾插入而保留绝对构型而产生的。臭氧分解/羟醛序列首先产生反式环己烯酮，其在差向异构化时给出更稳定的顺式烯酮18。

  DOI：

  10.1021/jo0301189
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5-异亚丙基-2-戊醇 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 oil scarlet 、 Sharpless reagent 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-河豚毒素的合成：先进的环己烯酮中间体的制备。

  摘要：

  概述了对河豚毒素的对映选择性合成的高级中间体的制备。对映体纯的环戊烯15是由酮14通过亚烷基卡宾插入而保留绝对构型而产生的。臭氧分解/羟醛序列首先产生反式环己烯酮，其在差向异构化时给出更稳定的顺式烯酮18。

  DOI：

  10.1021/jo0301189