8-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)octan-1-one | 224775-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)octan-1-one
• CAS: 224775-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₂
• 分子量: 313.235
• InChiKey: FEMAXGNYPCZSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)octan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  双光氧化还原/镍催化苯甲醇脱水二氟烷基化合成烯丙基偕二氟化物

  摘要：

  开发了一种光氧化还原/路易斯酸协同催化体系，用于通过苯甲醇的脱水二氟烷基化构建C乙烯基-C Rf键。可以以中等产率获得多种烯丙基宝石二氟化物，并具有良好至优异的E / Z选择性。此外，还探索了一些控制实验，并提出了该过程的可能机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02248
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Potentiation of cADPR-Induced Ca²⁺-Release by Methylxanthine Analogues

  摘要：

  Caffeine and other methylxanthines are known to induce Ca2+-release from intracellular stores via the ryanodine receptor. In the present work, a range of caffeine analogues, in which methyl groups at the 1 and 7 positions were replaced with alkyl chains containing different functional groups (oxo, hydroxyl, propargyl, ester, and acids), were synthesized. These compounds were then screened for their ability to potentiate Ca2+-release induced by cADPR (an endogenous modulator of ryanodine receptors) in sea urchin egg homogenates. Two of the synthesized methylxanthines, 1,3-dimethyl-7-(7-hydroxyoctyl)xanthine (37) and 3-methyl-7-(7-oxooctyl)-1-propargylxanthine (66), were shown to be more potent than caffeine in potentiating cADPR-induced Ca2+-release, while 1,3-dimethyl-7-(5-ethylcarboxypentyl)xanthine (14) was shown to be more efficacious. The development of new methylxanthine analogues may lead to a better understanding of ryanodine receptor function and could possibly provide novel therapeutic agents.

  DOI：

  10.1021/jm980469t

文献信息

• Electrochemical Deconstructive Functionalization of Cycloalkanols via Alkoxy Radicals Enabled by Proton-Coupled Electron Transfer
  作者：Mishra Deepak Hareram、Albara A. M. A. El Gehani、James Harnedy、Alex C. Seastram、Andrew C. Jones、Matthew Burns、Thomas Wirth、Duncan L. Browne、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01552

  日期：2022.6.3

  Herein, we report a new electrochemical method for alkoxy radical generation from alcohols using a proton-coupled electron transfer (PCET) approach, showcased via the deconstructive functionalization of cycloalkanols. The electrochemical method is applicable across a diverse array of substituted cycloalkanols, accessing a broad range of synthetically useful distally functionalized ketones. The orthogonal

  在此，我们报告了一种使用质子耦合电子转移 (PCET) 方法从醇中生成烷氧基自由基的新电化学方法，通过环烷醇的解构功能化展示。电化学方法适用于各种取代的环烷醇，获得广泛的合成有用的远端官能化酮。通过化学选择性转化证明了产物的正交衍生化，并且已经在连续单程流中以克级进行了电化学过程。
• US6417192B1
  申请人：——

  公开号：US6417192B1

  公开（公告）日：2002-07-09