6-Fluoro-3-nitro-benzo[h]quinoline | 186268-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-3-nitro-benzo[h]quinoline
• 英文别名: 6-Fluoro-3-nitrobenzo[h]quinoline
• CAS: 186268-26-8
• 化学式: C₁₃H₇FN₂O₂
• 分子量: 242.209
• InChiKey: PBINWFSWUIHFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-3-nitro-benzo[h]quinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-amino-6-fluorobenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.

  摘要：

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2254
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-氨基萘 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Fluoro-3-nitro-benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.

  摘要：

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2254