(2R,3S,4S,5R)-2-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol | 169687-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-2-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 169687-98-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₄
• 分子量: 414.464
• InChiKey: BNNGWCQAWUAMSH-JNNRSPCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-2-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol 在 三丁基焦磷酸铵 、 N,N'-羰基二咪唑 、 亚磷酸三乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 反应 44.0h， 生成 [[(2R,3S,4S,5R)-5-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Tomikawa, Aki; Seno, Masaki; Sato-Kiyotaki, Kunie, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 487 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(6aR,8R,9R,9aR)-8-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] trifluoromethanesulfonate 在 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-2-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Tomikawa, Aki; Seno, Masaki; Sato-Kiyotaki, Kunie, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 487 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Sugar-Modified 2-(p-n-Butylanilino)-2'-deoxyadenosine Analogues
  作者：Toyofumi Yamaguchi、Kunie Sato、Mineo Saneyoshi

  DOI：10.1080/15257779508012419

  日期：1995.5.1

  Several sugar-modified 2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine analogues, including arabino and 2'(R)-azido-2'-deoxy analogues and their 5'-triphosphates were synthesized. These nucleosides thus obtained exhibited moderate cytotoxicity against P-388 leukemic cells in culture (IC50 = 13-24 mu M). In contrast to above results, the 5'-triphosphates have been shown to exert strong and selective inhibitory effects on mammalian DNA polymerase alpha (Ki=0.02-0.04 mu M).
• [EN] END SELECTION IN DIRECTED EVOLUTION<br/>[FR] SELECTION FINALE D'UNE EVOLUTION DIRIGEE
  申请人：——

  公开号：WO2000053744A9

  公开（公告）日：2001-06-28

  [EN] This invention provides methods of obtaining novel polynucleotides and encoded polypeptides by the use of non-stochastic methods of directed evolution (DirectEvolution™). A particular advantage of end-selection-based methods is the ability to recover full-length polynucleotides from a library of progeny molecules generated by mutagenesis methods. These methods include non-stochastic polynucleotide site-saturation mutagenesis (Gene Site Saturation Mutagenesis™) and non-stochastic polynucleotide reassembly (GeneReassembly™). This invention provides methods of obtaining novel enzymes that have optmized physical and/or biological properties. Through use of the claimed methods, genetic vaccines, enzymes, small molecules, and other desirable molecules can be evolved towards desirable properties. For example, vaccine vectors can be obtained that exhibit increased efficacy for use as genetic vaccines. Vectors obtained by using the methods can have, for example, enhanced antigen expression, increased uptake into a cell, increased stability in a cell, ability to tailor an immune response, and the like. Furthermore, this invention provides methods of obtaining a variety of novel biologically active molecules, in the fields of antibiotics, pharmacotherapeutics, and transgenic traits.
  [FR] Cette invention concerne des techniques permettant d'obtenir des polynucléotides et des polynucléotides codés en utilisant des techniques non stochastiques d'évolution dirigées (DirectEvolution™). La possibilité de récupérer des polynucléotides de pleine longueur issus d'une bibliothèque de molécules d'une lignée générées par mutagenèse présente un avantage particulier dans les techniques fondées sur une sélection finale. Ces techniques comprennent des mutagenèses à saturation de site non stochastiques de polynucléotides (Gene Site Saturation Mutagenesis™) et un réassemblage de polynucléotides non stochastique (GeneReassembly™). Cette invention concerne des techniques permettant d'obtenir des enzymes aux propriétés physiques et/ou biologiques optimisées. Par l'utilisation de ces techniques de l'invention, on peut faire évoluer des vaccins génétiques, des enzymes, de petites molécules et d'autres molécules qui conviennent vers les propriétés souhaitées. On peut, par exemple, obtenir des vecteurs de vaccin qui font preuve d'une meilleure efficacité lorsqu'on les utilise comme vaccins génétiques. Les vecteurs ainsi obtenus peuvent avoir, par exemple, une expression antigénique renforcée, une absorption dans la cellule améliorée, une meilleure stabilité dans la cellule, une capacité à concevoir une réponse immune et d'autres propriétés de ce genre. Cette invention concerne en outre des techniques permettant d'obtenir diverses molécules biologiques actives, dans le domaine des antibiotiques, des pharmacothérapeutiques, et des caractères transgéniques.
• Tomikawa, Aki; Seno, Masaki; Sato-Kiyotaki, Kunie, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 487 - 501
  作者：Tomikawa, Aki、Seno, Masaki、Sato-Kiyotaki, Kunie、Ohtsuki, Chizuru、Hirai, Toshiaki、Yamaguchi, Toyofumi、Kawaguchi, Takeo、Yoshida, Shonen、Saneyoshi, Mineo

  DOI：——

  日期：——