[Mpr(S-Acm)(1)Val(5)]angiotensin II | 184353-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Mpr(S-Acm)(1)Val(5)]angiotensin II
• 英文别名: deamino-Cys(Acm)-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe-OH；(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-(acetamidomethylsulfanyl)propanoylamino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 184353-68-2
• 化学式: C₅₁H₇₃N₁₃O₁₁S
• 分子量: 1076.29
• InChiKey: KRUWLWCXELTTBL-PJOJOIDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  400
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mpr(S-Acm)(1)Val(5)]angiotensin II 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 S-palmitoyl-3-mercaptopropanoyl-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  脂质掩蔽和血管紧张素类似物的激活

  摘要：

  血管再生后再狭窄的研究表明，血管紧张素II（Ang）可以作为促增殖剂。非肽Ang拮抗剂在大鼠颈动脉模型中的抗增殖功效为50％，而低剂量连续输注的肽拮抗剂则完全阻断了新生内膜的生长。为了探讨在血管成形术中可能引入的Ang贮库形式的可行性，从而防止再狭窄，制备了具有以下一般结构的脂质掩蔽的Ang类似物：[Xxx°，Yyy 1 ] Ang，其中Xxx =癸酰基或棕榈酰，Yyy = Ser，Cys，Asp，β-乳酰基，3-巯基丙酰基或琥珀酰基。所有的脂肪酰化肽[Xxx°，Yyy 1 ] Ang实际上是无活性的，并且O-或S-酯化的Ser和Cys肽进行分子内转氨作用，得到无活性的N x-酰化肽。通过轻度皂化或通过脂肪酶的活性，O-酰化的[β-巯基丙酰基1 ] Ang易于水解成它们的生物活性[Yyy 1 ] Ang形式。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790723
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙酰胺甲硫基)丙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氟酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 [Mpr(S-Acm)(1)Val(5)]angiotensin II
  参考文献：
  名称：

  脂质掩蔽和血管紧张素类似物的激活

  摘要：

  血管再生后再狭窄的研究表明，血管紧张素II（Ang）可以作为促增殖剂。非肽Ang拮抗剂在大鼠颈动脉模型中的抗增殖功效为50％，而低剂量连续输注的肽拮抗剂则完全阻断了新生内膜的生长。为了探讨在血管成形术中可能引入的Ang贮库形式的可行性，从而防止再狭窄，制备了具有以下一般结构的脂质掩蔽的Ang类似物：[Xxx°，Yyy 1 ] Ang，其中Xxx =癸酰基或棕榈酰，Yyy = Ser，Cys，Asp，β-乳酰基，3-巯基丙酰基或琥珀酰基。所有的脂肪酰化肽[Xxx°，Yyy 1 ] Ang实际上是无活性的，并且O-或S-酯化的Ser和Cys肽进行分子内转氨作用，得到无活性的N x-酰化肽。通过轻度皂化或通过脂肪酶的活性，O-酰化的[β-巯基丙酰基1 ] Ang易于水解成它们的生物活性[Yyy 1 ] Ang形式。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790723