3-O-甲基-D-葡萄糖 | 146-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-O-甲基-D-葡萄糖
• 中文别名: 3-O-(3H-甲基)-D-葡萄糖
• 英文名称: 3-O-methyl-D-glucose
• 英文别名: [3H]-3-O-methylglucose；3-O-methyl-glucose；3-methyl-D-glucose；3-O-methylglucose；methyl glucose；3-O-methylglucose-[³H]；(2R,3S,4R,5R)-2,4,5,6-tetrahydroxy-3-methoxyhexanal
• CAS: 146-72-5
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  474.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-甲基-D-葡萄糖 在 Rh₂(O₂CC₃F₇)4 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tagetitoxin双环核心的合成。

  摘要：

  9-oxa-3-thiabicyclo [3.3.1] nonane环系统的合成，构成了RNA聚合酶抑制剂tagetitoxin的核心，已经通过将巯基环化到亲电子酮上来实现。

  DOI：

  10.1039/b600819d
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 3-O-甲基-D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Irvine; Hogg, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• Catalytic dehydrogenation of reducing sugars in alkaline solution
  作者：Gert de Wit、Jan J. de Vlieger、Alida C. Kock-van Dalen、Roelf Heus、Rob Laroy、Antonius J. van Hengstum、Antonius P.G. Kieboom、Herman van Bekkum

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)86025-5

  日期：1981.5

  Abstract Aldoses in alkaline medium under the catalytic action of platinum or rhodium are converted into aldonic acids with high selectivity and with concomitant evolution of hydrogen gas. The dehydrogenation reaction has been studied for 25 different mono- and di-saccharides, and is generally applicable for reducing sugars. The influence of several reaction variables has been studied, leading to an

  摘要碱性介质中的醛类在铂或铑的催化作用下被高选择性地转化为醛糖酸，并伴随着氢气的逸出。已经针对25种不同的单糖和二糖研究了脱氢反应，该反应通常可用于还原糖。研究了几个反应变量的影响，得出了一个吸附模型，在该模型中，带负电荷的O-1和H-1与催化剂表面的紧密接触均被视为推动氢化物从C-转移的动力。将1的糖加入催化剂中。
• Analysis of mixtures of some mono-O-methylaldoses with the common aldoses by g.l.c.-m.s. after isopropylidenation
  作者：Kai H. Aamlid、Svein Morgenlie

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88350-5

  日期：1983.12

  Abstract The O-isopropylidene derivatives of seven naturally occurring mono-O-methylaldoses have been characterised by g.l.c.-m.s. G.l.c. conditions have been found under which almost complete separation of the O-methyl sugars and the common aldoses as their O-isopropylidene derivatives can be achieved. This analysis procedure has been applied to the hydrolysates of three polysaccharides that contain

  摘要已经通过glc-ms Glc条件表征了七个天然存在的单-O-甲基醛糖的O-异亚丙基衍生物，在该条件下，O-甲基糖和普通醛糖几乎可以完全分离，因为它们的O-异亚丙基衍生物可以被分离。实现。该分析程序已应用于含有O-甲基糖的三种多糖的水解产物。
• [EN] ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR USE IN TREATING OR PREVENTING A DISORDER ASSOCIATED WITH NEOVASCULARIZATION AND/OR INFLAMMATION<br/>[FR] ANALOGUES DE CYP-ÉICOSANOÏDES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE D'UN TROUBLE ASSOCIÉ À UNE NÉOVASCULARISATION ET/OU UNE INFLAMMATION
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017168007A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) for use in treating or reducing the risk of developing or preventing: (i) neovascularization and/or (ii) inflammatory disorder, in particular, ophthalmic disorders associated with neovascularization and/or inflammation.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)衍生的代谢稳健的生物活性脂质介质的类似物，用于治疗或减少发展或预防：(i) 新生血管生成和/或(ii) 炎症性疾病，特别是与新生血管生成和/或炎症相关的眼科疾病。
• Process for preparing a 3-hydroxy-3-methylbutyrate amino acid salt and method of use.
  申请人：——

  公开号：US20040176449A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  This invention relates to a process for the synthesis and method of use of an effective amount of a 3-hydroxy-3-methylbutyrate (HMB) amino acid salt for the regulation athletic function in humans.

  这项发明涉及一种用于合成和使用3-羟基-3-甲基丁酸盐（HMB）氨基酸的有效量的过程和方法，用于调节人类运动功能。