12-Benzyl-12-aza-bicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-dien-2-one | 251347-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-Benzyl-12-aza-bicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-dien-2-one
• 英文别名: 12-Benzyl-12-azabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-dien-2-one
• CAS: 251347-15-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: FEHQXYDMZSGPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Benzyl-12-aza-bicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-dien-2-one 在 Crabtree's catalyst 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 12-Benzyl-2-ethyl-12-aza-bicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene
  参考文献：
  名称：

  柔性合成的metacycloprodigiosin及其功能衍生物。

  摘要：

  概述了概念上新的间吡咯烷衍生物的方法，其提供了容易获得的化合物23的途径，该化合物可以根据文献方法被制成免疫抑制生物碱元环丙素2。该序列的关键步骤包括钯催化的乙烯基环氧化物10的大环化反应，α-吡喃酮衍生物14转化为吡咯靶以及侧链通过Wittig（或Peterson）烯烃连接并随后氢化在Crabtree催化剂上形成的烯烃 该路线的灵活性通过母体化合物23的几种类似物的合成来证明，其可以帮助更详细地评估天然的prodigiosin家族的结构/活性概况。

  DOI：

  10.1021/jo991022a
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-12-benzyl-12-aza-bicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene-3-carboxylic acid methyl ester 在 四丙基高钌酸铵 、 sodium methylate 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 12-Benzyl-12-aza-bicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  柔性合成的metacycloprodigiosin及其功能衍生物。

  摘要：

  概述了概念上新的间吡咯烷衍生物的方法，其提供了容易获得的化合物23的途径，该化合物可以根据文献方法被制成免疫抑制生物碱元环丙素2。该序列的关键步骤包括钯催化的乙烯基环氧化物10的大环化反应，α-吡喃酮衍生物14转化为吡咯靶以及侧链通过Wittig（或Peterson）烯烃连接并随后氢化在Crabtree催化剂上形成的烯烃 该路线的灵活性通过母体化合物23的几种类似物的合成来证明，其可以帮助更详细地评估天然的prodigiosin家族的结构/活性概况。

  DOI：

  10.1021/jo991022a

文献信息

• Flexible Synthesis of Metacycloprodigiosin and Functional Derivatives Thereof
  作者：Alois Fürstner、Helga Krause

  DOI：10.1021/jo991022a

  日期：1999.10.1

  this sequence involve a palladium-catalyzed macrocyclization reaction of vinyl epoxide 10, the conversion of the alpha-pyrone derivative 14 into the pyrrole targets, and the attachment of the side chain via a Wittig (or Peterson) olefination followed by hydrogenation of the alkene formed over Crabtree's catalyst. The flexibility of this route is demonstrated by the synthesis of several analogues of

  概述了概念上新的间吡咯烷衍生物的方法，其提供了容易获得的化合物23的途径，该化合物可以根据文献方法被制成免疫抑制生物碱元环丙素2。该序列的关键步骤包括钯催化的乙烯基环氧化物10的大环化反应，α-吡喃酮衍生物14转化为吡咯靶以及侧链通过Wittig（或Peterson）烯烃连接并随后氢化在Crabtree催化剂上形成的烯烃 该路线的灵活性通过母体化合物23的几种类似物的合成来证明，其可以帮助更详细地评估天然的prodigiosin家族的结构/活性概况。