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(2RS)-(Z)-2-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-cyclohexanone | 279248-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2RS)-(Z)-2-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-cyclohexanone
英文别名
2-[(Z)-6-trimethylsilylhex-4-enyl]cyclohexan-1-one
(2RS)-(Z)-2-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-cyclohexanone化学式
CAS
279248-53-2
化学式
C15H28OSi
mdl
——
分子量
252.472
InChiKey
QPBZKZAHUCFGDO-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2RS)-(Z)-2-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-cyclohexanone 在 palladium diacetate 三乙胺三苯基膦lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (1RS,4aRS)-1-(2-trimethylsilylvinyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 、 6-碘-1-(三甲基甲硅烷基)-2-己烯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到(2RS)-(Z)-2-(4-hexenyl-6-trimethylsilyl)-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r
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文献信息

  • Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides
    作者:Lutz F. Tietze、Andrea Modi
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r
    日期:2000.5
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