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| 207747-75-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
207747-75-9
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
FANYJTIJRZLDAY-DDHJBXDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    New Asymmetric Syntheses of (-)-Isoiridomyrmecn and (+)-Loganin Aglucon 6-Acetate Utilizing C2-Symmetric Dimethyl 3,7-Dihydroxy-cis-bicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene-2,6-dicarboxylate.
    摘要:
    (-)-异伊里多霉素的首次不对称合成和(-)-洛根素的首次全合成均使用手性C2对称结构单元3,7-二羟基-顺式-双环[3.3.0]辛烷-2,6-二烯-2,6-二羧酸二甲酯(2)进行,该结构单元由四甲基3,7-二氧代-顺式-双环-[3.3.0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸(1)经脂肪酶催化不对称脱甲氧基羰基化反应制备而成。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.736
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    New Asymmetric Syntheses of (-)-Isoiridomyrmecn and (+)-Loganin Aglucon 6-Acetate Utilizing C2-Symmetric Dimethyl 3,7-Dihydroxy-cis-bicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene-2,6-dicarboxylate.
    摘要:
    (-)-异伊里多霉素的首次不对称合成和(-)-洛根素的首次全合成均使用手性C2对称结构单元3,7-二羟基-顺式-双环[3.3.0]辛烷-2,6-二烯-2,6-二羧酸二甲酯(2)进行,该结构单元由四甲基3,7-二氧代-顺式-双环-[3.3.0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸(1)经脂肪酶催化不对称脱甲氧基羰基化反应制备而成。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.736
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文献信息

  • New Asymmetric Syntheses of (-)-Isoiridomyrmecn and (+)-Loganin Aglucon 6-Acetate Utilizing C2-Symmetric Dimethyl 3,7-Dihydroxy-cis-bicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene-2,6-dicarboxylate.
    作者:Manabu NODE、Mamoru ARAKI、Hiroaki TANAKA、Daisaku NAKAMURA、Takehisa INOUE、Kiyoharu NISHIDE
    DOI:10.1248/cpb.46.736
    日期:——
    The first asymmetric synthesis of (-)-isoiridomyrmecin and formal synthesis of (-)-loganin were done using chiral C2-symmetric building block dimethyl 3, 7-dihydroxy-cis-bicyclo[3.3.0]octa-2, 6-diene-2, 6-dicarboxylate (2) which was prepared by the lipase-catalyzed asymmetric demethoxy-carbonylation of tetramethyl 3, 7-dioxo-cis-bicyclo-[3.3.0]octane-2, 4, 6, 8-tetracarboxyrate (1).
    (-)-异伊里多霉素的首次不对称合成和(-)-洛根素的首次全合成均使用手性C2对称结构单元3,7-二羟基-顺式-双环[3.3.0]辛烷-2,6-二烯-2,6-二羧酸二甲酯(2)进行,该结构单元由四甲基3,7-二氧代-顺式-双环-[3.3.0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸(1)经脂肪酶催化不对称脱甲氧基羰基化反应制备而成。
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