(E)-3-[(1S,2R)-4-Bromo-1-(2-bromo-ethyl)-2-((E)-2-methoxycarbonyl-vinyloxy)-butoxy]-acrylic acid methyl ester | 260244-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[(1S,2R)-4-Bromo-1-(2-bromo-ethyl)-2-((E)-2-methoxycarbonyl-vinyloxy)-butoxy]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[(3R,4S)-1,6-dibromo-4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enoxy]hexan-3-yl]oxyprop-2-enoate
• CAS: 260244-94-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O₆
• 分子量: 444.117
• InChiKey: HIXLUXRLQSNUNG-VOYCKTFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(1S,2R)-4-Bromo-1-(2-bromo-ethyl)-2-((E)-2-methoxycarbonyl-vinyloxy)-butoxy]-acrylic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到((2S,5R,2'R,5'S)-5'-Methoxycarbonylmethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (tetrahydrofuranyl)tetrahydrofurans via radical cyclization of bis(β-alkoxyacrylates)

  摘要：

  由(3R,4R)-和介-1,6-二溴己烷-3,4-二醇得到的双(δ-烷氧基丙烯酸酯)进行自由基环化反应，生成一种 C2 对称和介基（四氢呋喃基）四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/a908456h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-脱水-2,5-二脱氧己糖醇 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 四溴化碳 、 硫酸 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-3-[(1S,2R)-4-Bromo-1-(2-bromo-ethyl)-2-((E)-2-methoxycarbonyl-vinyloxy)-butoxy]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (tetrahydrofuranyl)tetrahydrofurans via radical cyclization of bis(β-alkoxyacrylates)

  摘要：

  由(3R,4R)-和介-1,6-二溴己烷-3,4-二醇得到的双(δ-烷氧基丙烯酸酯)进行自由基环化反应，生成一种 C2 对称和介基（四氢呋喃基）四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/a908456h