(R)-N-(2-(3,3-Diphenyl-1-propyloxy)ethyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 136059-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-(3,3-Diphenyl-1-propyloxy)ethyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-1-[2-(3,3-diphenylpropoxy)ethyl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 136059-03-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃
• 分子量: 395.542
• InChiKey: ICMQHBNJIJOTBX-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-(3,3-Diphenyl-1-propyloxy)ethyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0.5 g (54%)的产率得到(R)-N-(2-(3,3-Diphenyl-1-propyloxy)ethyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of treating filariae

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗患有丝虫病的哺乳动物的新方法。

  公开号：

  US06174898B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (R)-3-哌啶甲酸乙酯 、 2-(3,3-diphenyl-1-propyloxy)ethanol 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以0.9 g (11% calculated from 3,3-diphenyl-1-propanol)的产率得到(R)-N-(2-(3,3-Diphenyl-1-propyloxy)ethyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating filariae

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗患有丝虫病的哺乳动物的新方法。

  公开号：

  US06174898B1

文献信息

• Heterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05198451A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent, the compounds thus having the general formula I ##STR1## wherein Y is ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are C.sub.3-8 cycloalkyl phenyl or thienyl all of which may be optionally substituted with halogen, trifluoromethyl, C.sub.1-16 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy; s is 1, 2 or 3; x is --CH.sub.2 --, --O-- or ##STR3## -wherein R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; r is 2, 3 or 4; R.sup.4 and R.sup.5 each represents hydrogen or may together represent a bond and R.sup.6 is OH or C.sub.1-8 -alkoxy; and pharmaceutically acceptable acid addition salts are potent inhibitors of GABA uptake from the synaptic cleft.

  N-取代的杂环羧酸和其酯，其中取代的烷基链构成N-取代基的一部分，因此这些化合物具有一般式I ##STR1## 其中Y为##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.3-8环烷基苯或噻吩基，所有这些基可能选择性地被卤素、三氟甲基、C.sub.1-16烷基或C.sub.1-6烷氧基取代；s为1、2或3；x为--CH.sub.2--、--O--或##STR3## -其中R.sup.3为氢或C.sub.1-6-烷基；r为2、3或4；R.sup.4和R.sup.5各代表氢或可共同代表键，R.sup.6为OH或C.sub.1-8-烷氧基；和药学上可接受的酸盐是GABA从突触间隙中摄取的有效抑制剂。
• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0502031A1

  公开（公告）日：1992-09-09
• A METHOD OF TREATING FILARIAE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0858339A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• US5198451A
  申请人：——

  公开号：US5198451A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US6174898B1
  申请人：——

  公开号：US6174898B1

  公开（公告）日：2001-01-16