6-chlorothieno<2',3':4,5>thieno<2,3-c><1,10>phenanthroline | 176383-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chlorothieno<2',3':4,5>thieno<2,3-c><1,10>phenanthroline
• 英文别名: 10-Chloro-4,8-dithia-11,14-diazapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.013,18]icosa-1,3(7),5,9,11,13(18),14,16,19-nonaene
• CAS: 176383-27-0
• 化学式: C₁₆H₇ClN₂S₂
• 分子量: 326.83
• InChiKey: UXXSENUPUPCDGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorothieno<2',3':4,5>thieno<2,3-c><1,10>phenanthroline 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以24%的产率得到thieno<2',3':4,5>thieno<2,3-c><1,10>phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成两个新颖的环系统：Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉和thieno [3'，2'：4,5] thieno [ 2,3- c ] [1,10]菲咯啉

  摘要：

  Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）和Thieno [3'，2'：4,5] thieno- [2，描述了3- c ] [1，10]菲咯啉（10）。每种化合物都可以从已知的原料中分四个步骤获得。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330121
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carbonyl chloride 在 air 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-chlorothieno<2',3':4,5>thieno<2,3-c><1,10>phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成两个新颖的环系统：Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉和thieno [3'，2'：4,5] thieno [ 2,3- c ] [1,10]菲咯啉

  摘要：

  Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）和Thieno [3'，2'：4,5] thieno- [2，描述了3- c ] [1，10]菲咯啉（10）。每种化合物都可以从已知的原料中分四个步骤获得。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330121