(2S,3R,5S,7R,8R,9S,10R,12R)-3,10-Dimethyl-12,13-isopropylidenedioxy-7,9-(4-methoxybenzylidenedioxy)-5-methoxymethoxytridecane-2,8-diol | 201012-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,5S,7R,8R,9S,10R,12R)-3,10-Dimethyl-12,13-isopropylidenedioxy-7,9-(4-methoxybenzylidenedioxy)-5-methoxymethoxytridecane-2,8-diol
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-4-[(2R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl]-6-[(2S,4R,5S)-5-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-4-methylhexyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 201012-06-8
• 化学式: C₂₈H₄₆O₉
• 分子量: 526.668
• InChiKey: DHQDDIDXTLLSGR-SCXHTROFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S,7R,8R,9S,10R,12R)-3,10-Dimethyl-12,13-isopropylidenedioxy-7,9-(4-methoxybenzylidenedioxy)-5-methoxymethoxytridecane-2,8-diol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(3R,5S,7R,9S,10R,12R)-3,10-Dimethyl-12,13-isopropylidenedioxy-7,9-(4-methoxybenzylidenedioxy)-5-methoxymethoxytridecane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Masashi; Hatakeyama, Akiko; Kobayashi, Jun'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-Benzyloxymethyloxy-2-methylbutan-3-ol 在 镍 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 165.17h， 生成 (2S,3R,5S,7R,8R,9S,10R,12R)-3,10-Dimethyl-12,13-isopropylidenedioxy-7,9-(4-methoxybenzylidenedioxy)-5-methoxymethoxytridecane-2,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Masashi; Hatakeyama, Akiko; Kobayashi, Jun'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuda, Masashi; Hatakeyama, Akiko; Kobayashi, Jun'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 149 - 155
  作者：Tsuda, Masashi、Hatakeyama, Akiko、Kobayashi, Jun'ichi

  DOI：——

  日期：——