2-[(2R,4R,5R,6S)-6-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanol | 201012-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(2R,4R,5R,6S)-6-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[(2R,4R,5R,6S)-6-[(2R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-triethylsilyloxy-1,3-dioxan-4-yl]ethanol
• CAS: 201012-03-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O₇Si
• 分子量: 510.744
• InChiKey: IJQXHOHOEDUOFE-GPACXEQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,4R,5R,6S)-6-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanol 在 四丙基高钌酸铵 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 56.08h， 生成 (6S,8R,10R)-6-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl]-10-[(2S,4R)-2-methoxymethoxy-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-pentyl]-8-(4-methoxy-phenyl)-7,9-dioxa-1,4-dithia-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Masashi; Hatakeyama, Akiko; Kobayashi, Jun'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6R)-7-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-hept-1-en-3-ol 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium phosphate buffer 、 双氧水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-[(2R,4R,5R,6S)-6-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Masashi; Hatakeyama, Akiko; Kobayashi, Jun'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：