(2R,3S,4R,5S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(1H-pyrazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol | 173097-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(1H-pyrazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(1H-pyrazol-5-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 173097-25-1
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 438.599
• InChiKey: OMPOGKOVQWWREL-ODAXIHTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(1H-pyrazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Rycroft, Anthony D.; Singh, Gurdial; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2667 - 2668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-{(4S,5R)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4,4-diethoxy-but-2-yn-1-ol 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R,3S,4R,5S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(1H-pyrazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Rycroft, Anthony D.; Singh, Gurdial; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2667 - 2668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rycroft, Anthony D.; Singh, Gurdial; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2667 - 2668
  作者：Rycroft, Anthony D.、Singh, Gurdial、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——