(3S,3aR,4R,6S,6aS)-6-butyl-4-methoxy-3-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one | 251950-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3S,3aR,4R,6S,6aS)-6-butyl-4-methoxy-3-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one
• CAS: 251950-89-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: ZZXYOOYUASOJRP-DSPMHBFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,4R,6S,6aS)-6-butyl-4-methoxy-3-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到(3R,3aR,4R,6S,6aS)-6-butyl-4-methoxy-3-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  天然双环内酯通过钨-π-烯丙基络合物的合成（+）-二氢癸烯醛，（+/-）-阿维尼考利特和（+/-）-异阿维考利特。

  摘要：

  已开发出一种使用钨-π-烯丙基化合物的合成方法来合成天然双内酯，包括（+）-二氢卡那多内酯（2），（+/-）-阿维甲酸（3）和（+/-）-异阿维酸（4） 。这些天然化合物的合成是基于常见的中间体，即带有抗同型烯丙醇的反式-α-亚甲基丁内酯。合成中的开普步骤涉及炔丙基钨配合物的分子内烷氧基羰基化以产生钨-π，γ-内酰胺基物质，然后将其CpW（NO）I（π-烯丙基）衍生物与合适的醛缩合。这种新方法对于合成（+/-）-阿古洛奈特（3）和（+/-）-异阿古洛奈特（4）非常有效。基于氯炔丙基衍生物，化合物3和4的总合成分别仅需要六个和三个步骤。

  DOI：

  10.1021/jo991077c
• 作为产物：
  描述：

  non-4-en-2-yn-1-ol 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 AD-mix-α 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 甲基磺酰胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 90.5h， 生成 (3S,3aR,4R,6S,6aS)-6-butyl-4-methoxy-3-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  天然双环内酯通过钨-π-烯丙基络合物的合成（+）-二氢癸烯醛，（+/-）-阿维尼考利特和（+/-）-异阿维考利特。

  摘要：

  已开发出一种使用钨-π-烯丙基化合物的合成方法来合成天然双内酯，包括（+）-二氢卡那多内酯（2），（+/-）-阿维甲酸（3）和（+/-）-异阿维酸（4） 。这些天然化合物的合成是基于常见的中间体，即带有抗同型烯丙醇的反式-α-亚甲基丁内酯。合成中的开普步骤涉及炔丙基钨配合物的分子内烷氧基羰基化以产生钨-π，γ-内酰胺基物质，然后将其CpW（NO）I（π-烯丙基）衍生物与合适的醛缩合。这种新方法对于合成（+/-）-阿古洛奈特（3）和（+/-）-异阿古洛奈特（4）非常有效。基于氯炔丙基衍生物，化合物3和4的总合成分别仅需要六个和三个步骤。

  DOI：

  10.1021/jo991077c

文献信息

• Total Synthesis of Natural Bicyclic Lactones (+)-Dihydrocanadensolide, (±)-Avenociolide, and (±)-Isoavenociolide via Tungsten−π-Allyl Complexes
  作者：Ming-Jung Chen、Kesavaram Narkunan、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo991077c

  日期：1999.10.1

  tungsten-pi-allyl compounds is developed for total syntheses of natural bislactones including (+)-dihydrocanadensaolide (2), (+/-)-avenociolide (3), and (+/-)-isoavenociolide (4). Syntheses of these natural compounds are based on a common intermediate, trans-alpha-methylene butyrolactones bearing an anti-homoallylic alcohol. The kep steps in the syntheses involve an intramolecular alkoxycarbonylation of

  已开发出一种使用钨-π-烯丙基化合物的合成方法来合成天然双内酯，包括（+）-二氢卡那多内酯（2），（+/-）-阿维甲酸（3）和（+/-）-异阿维酸（4） 。这些天然化合物的合成是基于常见的中间体，即带有抗同型烯丙醇的反式-α-亚甲基丁内酯。合成中的开普步骤涉及炔丙基钨配合物的分子内烷氧基羰基化以产生钨-π，γ-内酰胺基物质，然后将其CpW（NO）I（π-烯丙基）衍生物与合适的醛缩合。这种新方法对于合成（+/-）-阿古洛奈特（3）和（+/-）-异阿古洛奈特（4）非常有效。基于氯炔丙基衍生物，化合物3和4的总合成分别仅需要六个和三个步骤。