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[4-Difluoromethyl-5-ethyl-3,3-difluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yloxy]-trimethyl-silane
[4-Difluoromethyl-5-ethyl-3,3-difluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yloxy]-trimethyl-silane | 220432-30-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-Difluoromethyl-5-ethyl-3,3-difluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yloxy]-trimethyl-silane
英文别名
[4-(Difluoromethyl)-5-ethyl-3,3-difluoro-4-(2-methoxyethoxymethoxy)oxolan-2-yl]oxy-trimethylsilane
CAS
220432-30-4
化学式
C
14
H
26
F
4
O
5
Si
mdl
——
分子量
378.437
InChiKey
HNCKEJNXDKQFCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
24
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
[4-Difluoromethyl-5-ethyl-3,3-difluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yloxy]-trimethyl-silane
在
重铬酸吡啶
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 17.0h, 生成 trans-(3S*,4R*)-3-(difluoromethyl)-2,2-difluoro-3-((methoxyethoxy)methoxy)hexan-4-olide
参考文献:
名称:
通过分子内自由基环化的系统合成多氟化α,α-二氟-γ-内酯。
摘要:
来自烯丙基O-(三甲基甲硅烷基)-α-溴-α,α-二氟乙缩醛的碳自由基可以区域特异性地环化到烯烃部分上,从而以高收率得到γ-内酯。然后将内酯转化为相应的α,α-二氟-γ-内酯。因此,通过分子内自由基环化作为关键反应,完成了多氟化α,α-二氟-γ-内酯的系统合成。半经验MO计算研究表明,α,α-二氟乙酸酯具有独特的性质,即电子在α,α-二氟乙酰基的SOMO轨道上发生了完全的离域化;这导致环化失败。为了应用目前的自由基反应,首先合成了二氟乙酰胺的两种对映体,即非洲雄性甘蔗蛀虫性信息素的类似物,已经证明。电生理学测试表明,二氟类似物在嗅觉受体上的活性与天然的艾德诺德同等。
DOI:
10.1021/jo982035b
作为产物:
描述:
1,1-Difluoro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)pent-1-en-3-ol
在
吡啶
、
草酰氯
、
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
、
二异丁基氢化铝
、
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
[4-Difluoromethyl-5-ethyl-3,3-difluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-tetrahydro-furan-2-yloxy]-trimethyl-silane
参考文献:
名称:
通过分子内自由基环化的系统合成多氟化α,α-二氟-γ-内酯。
摘要:
来自烯丙基O-(三甲基甲硅烷基)-α-溴-α,α-二氟乙缩醛的碳自由基可以区域特异性地环化到烯烃部分上,从而以高收率得到γ-内酯。然后将内酯转化为相应的α,α-二氟-γ-内酯。因此,通过分子内自由基环化作为关键反应,完成了多氟化α,α-二氟-γ-内酯的系统合成。半经验MO计算研究表明,α,α-二氟乙酸酯具有独特的性质,即电子在α,α-二氟乙酰基的SOMO轨道上发生了完全的离域化;这导致环化失败。为了应用目前的自由基反应,首先合成了二氟乙酰胺的两种对映体,即非洲雄性甘蔗蛀虫性信息素的类似物,已经证明。电生理学测试表明,二氟类似物在嗅觉受体上的活性与天然的艾德诺德同等。
DOI:
10.1021/jo982035b
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