6-Bromo-3,4-dihydro-1,4,4,7-tetramethyl-2(1H)-quinolinone | 203856-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-3,4-dihydro-1,4,4,7-tetramethyl-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-bromo-1,4,4,7-tetramethyl-3H-quinolin-2-one
• CAS: 203856-45-5
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 282.18
• InChiKey: XIYYKZWFBDTYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-3,4-dihydro-1,4,4,7-tetramethyl-2(1H)-quinolinone 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-cyano-N,4,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳烃类化合物的合成，构效关系和RARgamma-配体相互作用。

  摘要：

  合成了在第一个环中含有一个氮原子，在两个芳基环之间具有一个CO连接基团的三个杂芳烃类化合物，并评估了RAR和RXR类维生素A受体的反式激活，肿瘤细胞生长抑制和转谷氨酰胺酶（TGase）的诱导。4-（N，4,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉基）苯甲酸乙酯（1）含有N-CH（3）基团，并且活化了所有类视黄醇受体（RARgamma除外）。用类似物4-（N，4,4,7-四甲基-1,2,3，4-四氢喹啉-6-酰氧基）苯甲酸乙酯（2）[添加7-甲基]和乙基4增加环周围的疏水性-（4,4-二甲基-N-异丙基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-酰氧基）苯甲酸酯（3）[C-4处的NCH（CH（3））（2）基团增加了效价与RARalpha，RARbeta和RXRalpha的特异性（与1相比），但对RXRbeta和RXRgamma激活的影响很小。尽管1和3无法激活RARgamma，但2确实以与9-顺-视黄酸（9

  DOI：

  10.1021/jm9900974
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-methylphenyl)-3-methyl-2-butenamide 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Bromo-3,4-dihydro-1,4,4,7-tetramethyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳烃类化合物的合成，构效关系和RARgamma-配体相互作用。

  摘要：

  合成了在第一个环中含有一个氮原子，在两个芳基环之间具有一个CO连接基团的三个杂芳烃类化合物，并评估了RAR和RXR类维生素A受体的反式激活，肿瘤细胞生长抑制和转谷氨酰胺酶（TGase）的诱导。4-（N，4,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉基）苯甲酸乙酯（1）含有N-CH（3）基团，并且活化了所有类视黄醇受体（RARgamma除外）。用类似物4-（N，4,4,7-四甲基-1,2,3，4-四氢喹啉-6-酰氧基）苯甲酸乙酯（2）[添加7-甲基]和乙基4增加环周围的疏水性-（4,4-二甲基-N-异丙基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-酰氧基）苯甲酸酯（3）[C-4处的NCH（CH（3））（2）基团增加了效价与RARalpha，RARbeta和RXRalpha的特异性（与1相比），但对RXRbeta和RXRgamma激活的影响很小。尽管1和3无法激活RARgamma，但2确实以与9-顺-视黄酸（9

  DOI：

  10.1021/jm9900974

文献信息

• Synthesis, Structure−Activity Relationships, and RARγ−Ligand Interactions of Nitrogen Heteroarotinoids
  作者：Arindam Dhar、Shengquan Liu、Jozef Klucik、K. Darrell Berlin、Matora M. Madler、Shennan Lu、R. Todd Ivey、David Zacheis、Chad W. Brown、E. C. Nelson、Paul J. Birckbichler、Doris M. Benbrook

  DOI：10.1021/jm9900974

  日期：1999.9.1

  Three heteroarotinoids containing a nitrogen atom in the first ring and a C-O linking group between the two aryl rings were synthesized and evaluated for RAR and RXR retinoid receptor transactivation, tumor cell growth inhibition, and transglutaminase (TGase) induction. Ethyl 4-(N,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl)benzoate (1) contained an N-CH(3) group and activated all retinoid receptors

  合成了在第一个环中含有一个氮原子，在两个芳基环之间具有一个CO连接基团的三个杂芳烃类化合物，并评估了RAR和RXR类维生素A受体的反式激活，肿瘤细胞生长抑制和转谷氨酰胺酶（TGase）的诱导。4-（N，4,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉基）苯甲酸乙酯（1）含有N-CH（3）基团，并且活化了所有类视黄醇受体（RARgamma除外）。用类似物4-（N，4,4,7-四甲基-1,2,3，4-四氢喹啉-6-酰氧基）苯甲酸乙酯（2）[添加7-甲基]和乙基4增加环周围的疏水性-（4,4-二甲基-N-异丙基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-酰氧基）苯甲酸酯（3）[C-4处的NCH（CH（3））（2）基团增加了效价与RARalpha，RARbeta和RXRalpha的特异性（与1相比），但对RXRbeta和RXRgamma激活的影响很小。尽管1和3无法激活RARgamma，但2确实以与9-顺-视黄酸（9