(21R,22R)-21,22-dimethoxy-21,22-dimethyl-4,5,9,10,14,15-hexapropyl-20,23-dioxa-2,7,12,17,25,26,27,28-octazahexacyclo[16.6.1.13,6.18,11.113,16.019,24]octacosa-1(24),2,4,6,8(27),9,11,13(26),14,16,18-undecaene | 263331-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (21R,22R)-21,22-dimethoxy-21,22-dimethyl-4,5,9,10,14,15-hexapropyl-20,23-dioxa-2,7,12,17,25,26,27,28-octazahexacyclo[16.6.1.13,6.18,11.113,16.019,24]octacosa-1(24),2,4,6,8(27),9,11,13(26),14,16,18-undecaene
• CAS: 263331-67-5
• 化学式: C₄₀H₅₆N₈O₄
• 分子量: 712.936
• InChiKey: HZSMBBCNEKCHDP-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (21R,22R)-21,22-dimethoxy-21,22-dimethyl-4,5,9,10,14,15-hexapropyl-20,23-dioxa-2,7,12,17,25,26,27,28-octazahexacyclo[16.6.1.13,6.18,11.113,16.019,24]octacosa-1(24),2,4,6,8(27),9,11,13(26),14,16,18-undecaene 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉嗪二醇：IVB族金属茂的合成，表征和络合。

  摘要：

  由（L）-（+）-酒石酸二甲酯通过转化为相应的排料或由2,3-二甲氧基-2,3-丁二基保护的2,3-二羟基马来腈，Linstead大环化，反金属化和脱保护。它们的稳定性非常依赖于卟啉腔中金属离子的性质。这些卟啉嗪二醇与茂金属二氯化物的反应产生了新的单卟啉卟啉12，而DDQ氧化然后用二氨基马来腈捕获则得到了新的卟啉嗪二腈14。

  DOI：

  10.1021/jo9916840
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氨 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 112.17h， 生成 (21R,22R)-21,22-dimethoxy-21,22-dimethyl-4,5,9,10,14,15-hexapropyl-20,23-dioxa-2,7,12,17,25,26,27,28-octazahexacyclo[16.6.1.13,6.18,11.113,16.019,24]octacosa-1(24),2,4,6,8(27),9,11,13(26),14,16,18-undecaene
  参考文献：
  名称：

  卟啉嗪二醇：IVB族金属茂的合成，表征和络合。

  摘要：

  由（L）-（+）-酒石酸二甲酯通过转化为相应的排料或由2,3-二甲氧基-2,3-丁二基保护的2,3-二羟基马来腈，Linstead大环化，反金属化和脱保护。它们的稳定性非常依赖于卟啉腔中金属离子的性质。这些卟啉嗪二醇与茂金属二氯化物的反应产生了新的单卟啉卟啉12，而DDQ氧化然后用二氨基马来腈捕获则得到了新的卟啉嗪二腈14。

  DOI：

  10.1021/jo9916840

文献信息

• Porphyrazinediols:  Synthesis, Characterization, and Complexation to Group IVB Metallocenes
  作者：Nathalie Bellec、Antonio Garrido Montalban、D. Bradley G. Williams、Andrew S. Cook、Mairin E. Anderson、Xidong Feng、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/jo9916840

  日期：2000.3.1

  The first metalated porphyrazinediols 11 have been prepared from (L)-(+)-dimethyl tartrate via conversion into the corresponding dispoke or 2,3-dimethoxy-2,3-butanediyl protected 2,3-dihydroxymaleonitrile, Linstead macrocyclization, transmetalation, and deprotection. Their stability is very dependent on the nature of the metal ion in the cavity of the porphyrazine. Reaction of these porphyrazinediols

  由（L）-（+）-酒石酸二甲酯通过转化为相应的排料或由2,3-二甲氧基-2,3-丁二基保护的2,3-二羟基马来腈，Linstead大环化，反金属化和脱保护。它们的稳定性非常依赖于卟啉腔中金属离子的性质。这些卟啉嗪二醇与茂金属二氯化物的反应产生了新的单卟啉卟啉12，而DDQ氧化然后用二氨基马来腈捕获则得到了新的卟啉嗪二腈14。