8-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxyoxan-2-yl]-2-methyloct-7-yne-1,2,5-triol | 212575-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxyoxan-2-yl]-2-methyloct-7-yne-1,2,5-triol
• CAS: 212575-75-2
• 化学式: C₃₂H₄₆O₆Si
• 分子量: 554.799
• InChiKey: HCAAEBSARKQRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxyoxan-2-yl]-2-methyloct-7-yne-1,2,5-triol 在 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 Amberlite IR 118 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 8-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxyoxan-2-yl]-2-methyloct-7-yne-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allen, Paul R.; Brimble, Margaret A.; Fares, Fares A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2403 - 2411
  作者：Allen, Paul R.、Brimble, Margaret A.、Fares, Fares A.

  DOI：——

  日期：——