4-(1,4-Dioxa-8-thiaspiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol | 144617-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,4-Dioxa-8-thiaspiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol
• CAS: 144617-53-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄S₂Si
• 分子量: 392.656
• InChiKey: INOASPJSIJNMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-Dioxa-8-thiaspiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以6 mg的产率得到10-Hydroxy-1,7-dithiaspiro<5.5>undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4-(1,4-Dioxa-8-thiaspiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234
  作者：Briggs, Mark S. J.、Helliwell, Madeleine、Moorcroft, David、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——