7-(4-tert-Butyldimethylsiloxy-2-hydroxybutyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>dec-6-ene | 144617-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(4-tert-Butyldimethylsiloxy-2-hydroxybutyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>dec-6-ene
• 英文别名: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]dec-6-en-7-yl)butan-2-ol
• CAS: 144617-49-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄SSi
• 分子量: 360.59
• InChiKey: MCRNUPDBPQLGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-tert-Butyldimethylsiloxy-2-hydroxybutyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>dec-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-(1,4-Dioxa-8-thiaspiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one 在 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 7-(4-tert-Butyldimethylsiloxy-2-hydroxybutyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234
  作者：Briggs, Mark S. J.、Helliwell, Madeleine、Moorcroft, David、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——