3-[(E)-1-己烯基]-1-环己烯 | 55976-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-[(E)-1-己烯基]-1-环己烯
• 英文名称: 1-(3-cyclohexenyl)-1-hexene
• 英文别名: 1-(3-Cyclohexenyl)-trans-1-hexen；Cyclohexene, 3-(1-hexenyl)-, (E)-；3-[(E)-hex-1-enyl]cyclohexene
• CAS: 55976-11-9
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: AEIPVORMMZTNMZ-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯环己烯 、 trans-1-Hexenylmercuric chloride 在 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(E)-1-己烯基]-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的汞：XVI。通过乙烯基汞的烯丙基化合成1,4-二烯

  摘要：

  乙烯基汞在四氢呋喃中容易与烯丙基卤化物，氯化锂和氯化钯反应生成1,4-二烯。一些反应仅使用催化量的氯化钯即可顺利进行，而其他反应则需要化学计量的量。随着烯丙基卤化物的碳碳双键的取代增加，产率降低。反应似乎是通过将乙烯基钯物质加到烯丙基卤化物的碳-碳双键上，然后消除氯化钯而进行的。总的结果是小号Ñ的烯丙基卤化物的2'取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84862-7

文献信息

• The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with allylic or benzylic bromides. Convenient syntheses of 1,4-alkadienes and allybenzenes from alkynes via hydroboration
  作者：Norio Miyaura、Takashi Yano、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78629-1

  日期：1980.1

  The reactions of allylic or benzylic bromides with 1-alkenyldisiamylboranes readily available from 1-alkynes in the presence of sodium hydroxide and catalytic amounts of tetrakis-(triphenylphosphine)palladium to give corresponding 1,4-alkadienes or allylbenzenes in good yields.

  在氢氧化钠和催化量的四-（三苯基膦）钯的存在下，烯丙基或苄基溴化物与1-烯基二氮杂戊二烯易于从1-炔烃中反应，以高收率得到相应的1,4-链二烯或烯丙基苯。
• Palladium-catalyzed intermolecular vinylation of cyclic alkenes
  作者：Richard C. Larock、William H. Gong

  DOI：10.1021/jo00270a011

  日期：1989.4
• Allylation of Vinylalanes. A Convenient Synthesis of Isomerically Pure<i>trans</i>-1,4-Dienes
  作者：Richard A. LYND、George ZWEIFEL

  DOI：10.1055/s-1974-23393

  日期：——
• MIYAURA N.; YANO T.; SUZUKI A., TETRAHEDRON LETT, 1980, 21, NO 30, 2865-2868
  作者：MIYAURA N.、 YANO T.、 SUZUKI A.

  DOI：——

  日期：——
• LAROCK, RICHARD C.;GONG, WILLIAM H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2047-2050
  作者：LAROCK, RICHARD C.、GONG, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——