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1-[4-Amino-3-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone | 119982-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-Amino-3-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone
英文别名
1-[4-amino-3-[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl]ethanone
1-[4-Amino-3-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone化学式
CAS
119982-95-5
化学式
C16H15N3OS
mdl
——
分子量
297.381
InChiKey
DBIUYZNLKRCDTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯1-[4-Amino-3-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone吡啶 作用下, 生成 N-[4-Acetyl-2-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-phenyl]-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    抗炎药的研究。二。2'-(苯硫基)甲磺酰苯胺及其相关衍生物的合成及药理特性。
    摘要:
    对先前报道的新型抗炎药(1,FK3311)的结构进行了化学修饰,以期发现具有更强效和更广谱活性的新型化合物。一些2'-(苯硫基)和2'-(苯氨基)甲磺酰苯胺(2和3),特别是那些在4'-位带有吸引电子取代基的化合物,可有效抑制大鼠的佐剂性关节炎和胶原诱导的关节炎口服给予小鼠。从本文合成的化合物中选择的4'-氨基甲酰基-2'-(2,4-二氟苯硫基)甲烷磺酰苯胺(3b)在自发性自身免疫疾病模型(MRL / lpr小鼠)的剂量范围为10-100 mg / kg(口服)。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.894
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗炎药的研究。二。2'-(苯硫基)甲磺酰苯胺及其相关衍生物的合成及药理特性。
    摘要:
    对先前报道的新型抗炎药(1,FK3311)的结构进行了化学修饰,以期发现具有更强效和更广谱活性的新型化合物。一些2'-(苯硫基)和2'-(苯氨基)甲磺酰苯胺(2和3),特别是那些在4'-位带有吸引电子取代基的化合物,可有效抑制大鼠的佐剂性关节炎和胶原诱导的关节炎口服给予小鼠。从本文合成的化合物中选择的4'-氨基甲酰基-2'-(2,4-二氟苯硫基)甲烷磺酰苯胺(3b)在自发性自身免疫疾病模型(MRL / lpr小鼠)的剂量范围为10-100 mg / kg(口服)。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.894
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