摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[(氨基亚氨基甲基)硫基]丙酸 | 5398-29-8

中文名称
3-[(氨基亚氨基甲基)硫基]丙酸
中文别名
S-羧乙基异硫脲甜菜碱
英文名称
3-Guanylmercapto-propionsaeure
英文别名
3-[Amino(azaniumylidene)methyl]sulfanylpropanoate
3-[(氨基亚氨基甲基)硫基]丙酸化学式
CAS
5398-29-8
化学式
C4H8N2O2S
mdl
MFCD00020520
分子量
148.186
InChiKey
ICCLGNPZARKJKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-184 °C
  • 沸点:
    323.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    149.4±28.4 °C
  • LogP:
    -2.16 at 24℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P280,P301+P310,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H317,H318,H412
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:d0b945f1a1d386823527e3791b10f647
查看

制备方法与用途

光亮剂主要用于在电镀过程中提升低电流区域的遮盖能力,并具有一定的杂质容忍性。它能够增强在低电流下的深镀性能,同时还具备一定的抗杂效果。然而,当使用量过大时,可能会导致光泽度下降。

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种硫脲基羧酸或其衍生物氨解制备巯基羧酸或其衍生物的方法
    申请人:姚文刚
    公开号:CN111187189A
    公开(公告)日:2020-05-22
    本发明涉及一种硫脲羧酸或其衍生物解制备巯基羧酸或其衍生物的方法。主要本发明的主要内容包含以下步骤:1、硫脲羧酸或其衍生物溶于氨水氨水和助溶剂的混合液中,体系升温到40‑150℃,长时间反应,至硫脲基盐反应完毕。2、反应体系降温,用酸中和,用溶剂萃取体系脱除溶剂,分离得到巯基羧酸或其衍生物。3、剩余的相或有机相,浓缩过滤,蒸出的相或有机相回收使用,固体盐混合物可以做为氮肥。本发明解决了现有技术采用NaOH等属离子碱硫脲羧酸及其衍生物解制备巯基羧酸及其衍生物,污染物复杂不好处理,污染环境的缺点。本发明具有工艺简单,成本低,不污染环境等优点,基本可以做到三废零排放。
  • Behringer; Zillikens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 140,152
    作者:Behringer、Zillikens
    DOI:——
    日期:——
  • Gresham; Jansen; Shaver, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1002
    作者:Gresham、Jansen、Shaver
    DOI:——
    日期:——
  • UV absorption spectra and reactivity of 4-oxo and 4-thioxo derivatives of 1,3-thiazane
    作者:N. M. Turkevich、E. V. Vladzimirskaya、L. M. Vengrinovich
    DOI:10.1007/bf00471149
    日期:——
  • Kataev,E.G.; Barinova,L.K., Doklady Chemistry, 1961, vol. 141, p. 1293 - 1295
    作者:Kataev,E.G.、Barinova,L.K.
    DOI:——
    日期:——
查看更多