8-Chloro-4,10b-dimethyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one | 146117-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-4,10b-dimethyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one
• 英文别名: 8-chloro-4,10b-dimethyl-2,6-dihydro-1H-benzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 146117-83-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: UZVKWKIMAVUXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-4,10b-dimethyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到8-Chloro-4,10b-dimethyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinoline-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Simple Bi- and tricyclic inhibitors of human steroid 5α-reductase

  摘要：

  A number of tricyclic thiolactams, bicyclic lactams, and bicyclic thiolactams have been prepared and evaluated in vitro as inhibitors of types and ? steroid 5 alpha-reductase. The tricycles with an 8-chloro substituent in the C-ring are nM (IC50) inhibitors of type steroid 5 alpha-reductase (SR). In all the cases studied, lactams are more potent than the corresponding thiolactams. Activity against type 2 SR is greatly enhanced by a styryl (or ate) substituent on the aryl ring of the tri- and bicycles and also a related tricyclic aryl acid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00368-1
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-10b-methyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 8-Chloro-4,10b-dimethyl-1,4,6,10b-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  人类I型类固醇5-α-还原酶的非类固醇抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a014

文献信息

• US5239075A
  申请人：——

  公开号：US5239075A

  公开（公告）日：1993-08-24