4-propylthiobicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-one | 169215-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-propylthiobicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-one
• 英文别名: 4-Propylsulfanylbicyclo[3.2.0]hept-6-en-2-one
• CAS: 169215-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: UJSHUFJUHUSOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propylthiobicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.97h， 生成 三环<4.1.0.02,7>庚-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  三环[4.1.0.02,7]Hept-4-En-3-One骨架的一些制备方法

  摘要：

  摘要 在我们的三环[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one（原戊烯）骨架的合成方法中详细阐述了乙酸的β-消除。提出了该骨架的新合成方法，包括丙硫醇的1,4-加成到双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one的反应顺序，双环丁烷骨架的光化学构建，氧化，和次磺酸的热消除。

  DOI：

  10.1080/00397919508015880
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 bicyclo<3.2.0>hepta-3,6-dien-2-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-propylthiobicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  三环[4.1.0.02,7]Hept-4-En-3-One骨架的一些制备方法

  摘要：

  摘要 在我们的三环[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one（原戊烯）骨架的合成方法中详细阐述了乙酸的β-消除。提出了该骨架的新合成方法，包括丙硫醇的1,4-加成到双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one的反应顺序，双环丁烷骨架的光化学构建，氧化，和次磺酸的热消除。

  DOI：

  10.1080/00397919508015880

文献信息

• Some Preparation Methods of a Tricyclo[4.1.0.0^2,7]Hept-4-En-3-One Skeleton
  作者：Shigeharu Wakabayashi、Naoki Saito、Yoshikazu Sugihara、Takashi Sugimura、Ichiro Murata

  DOI：10.1080/00397919508015880

  日期：1995.7

  acetic acid was elaborated in our synthetic method of a tricyclo[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one (tropovalene) skeleton. Presented was a new synthetic method of this skeleton, which consists of a reaction sequence of 1,4-addition of propanethiol to bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one, photochemical construction of bicyclobutane skeleton, oxidation, and thermal elimination of sulfenic acid.

  摘要 在我们的三环[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one（原戊烯）骨架的合成方法中详细阐述了乙酸的β-消除。提出了该骨架的新合成方法，包括丙硫醇的1,4-加成到双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one的反应顺序，双环丁烷骨架的光化学构建，氧化，和次磺酸的热消除。