(4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 154884-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: [(4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 154884-90-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₃Si
• 分子量: 466.615
• InChiKey: SHHBKDPAVVWRFA-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一系列[2-取代-4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环]铂（II）配合物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  描述了一系列[2-取代-4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环]铂（II）配合物的合成，物理性质，抗肿瘤活性，结构活性关系和肾毒性。已制备了该系列中具有七元环结构的42种铂（II）配合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，IR，FAB-MS和元素分析对其进行了表征。该系列的所有成员均设计成在其载体配体中具有1,3-二氧戊环环部分以增加水溶性。铂配合物的溶解度与在4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环载体配体中剩余配体和2-取代基的性质有关。通常，在4，5-双（氨基甲基）-1，3-二氧戊环部分中具有两个不同的R 1和R 2取代基的化合物比具有相同取代基的化合物具有更高的水溶性。该系列的大多数成员对移植到小鼠中的小鼠L1210白血病细胞显示出优异的抗肿瘤活性，并且优于顺铂和卡铂。（4R，5R）-立体异构体1a-h在（1,1-环丁烷二羧基）铂（II）配合物中比相应的（4S，5S）-立体

  DOI：

  10.1021/jm00036a013
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 甲烷磺酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一系列[2-取代-4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环]铂（II）配合物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  描述了一系列[2-取代-4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环]铂（II）配合物的合成，物理性质，抗肿瘤活性，结构活性关系和肾毒性。已制备了该系列中具有七元环结构的42种铂（II）配合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，IR，FAB-MS和元素分析对其进行了表征。该系列的所有成员均设计成在其载体配体中具有1,3-二氧戊环环部分以增加水溶性。铂配合物的溶解度与在4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环载体配体中剩余配体和2-取代基的性质有关。通常，在4，5-双（氨基甲基）-1，3-二氧戊环部分中具有两个不同的R 1和R 2取代基的化合物比具有相同取代基的化合物具有更高的水溶性。该系列的大多数成员对移植到小鼠中的小鼠L1210白血病细胞显示出优异的抗肿瘤活性，并且优于顺铂和卡铂。（4R，5R）-立体异构体1a-h在（1,1-环丁烷二羧基）铂（II）配合物中比相应的（4S，5S）-立体

  DOI：

  10.1021/jm00036a013