(E)-(R)-7-[(4R,5S)-4-((S)-sec-Butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-4-methyl-hept-6-enal | 158986-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(R)-7-[(4R,5S)-4-((S)-sec-Butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-4-methyl-hept-6-enal
• 英文别名: (E,4R)-7-[(4R,5S)-4-[(2S)-butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]-4-methylhept-6-enal
• CAS: 158986-73-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: MRFOGQAZMVXMNB-KMROBGEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-7-[(4R,5S)-4-((S)-sec-Butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-4-methyl-hept-6-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 proalternaric acid I
  参考文献：
  名称：

  Tabuchi, Hiroyasu; Oikawa, Hideaki; Ichihara, Akitami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2833 - 2840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-7-[(4R,5S)-4-((S)-sec-Butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-4-methyl-hept-6-en-1-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(E)-(R)-7-[(4R,5S)-4-((S)-sec-Butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-4-methyl-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Tabuchi, Hiroyasu; Oikawa, Hideaki; Ichihara, Akitami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2833 - 2840

  摘要：

  DOI：