1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-one | 191589-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-1-one；1-phenyl-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-1-one
• CAS: 191589-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: OWPVDCUYSJEYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-one 在 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性双环噻唑盐的合成和不对称诱导

  摘要：

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00681-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-3-phenyl-2-thiazol-4-ylmethyl-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性双环噻唑盐的合成和不对称诱导

  摘要：

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00681-3

文献信息

• Synthesis of and asymmetric induction by chiral bicyclic thiazolium salts
  作者：Roland L. Knight、Finian J. Leeper

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00681-3

  日期：1997.5

  Three different chiral bicyclic thiazolium salts, 10, 16 and 19, have been synthesised in enantiomerically pure form. These salts all catalysed the formation of benzoin and butyroin from benzaldehyde and butyraldehyde respectively and the product had the R-configuration in each case with e.e.'s in the range 10–33%. Possible reasons for these results are discussed.

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。