3-[3,4-二(苯基)苯基]丙-1-醇 | 186835-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[3,4-二(苯基)苯基]丙-1-醇
• 英文名称: 3-(3,4-diphenylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 186835-06-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: RWGNIRFXQDNZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4-Dichlor-phenoxy)-trimethyl-silan 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二(三叔丁基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₅₆H₅₁CuO₂P₃ 、 水 、 氢气 、 sodium 、 一氯化碘 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙二醇二乙醚 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 149.5h， 生成 3-[3,4-二(苯基)苯基]丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  铜催化的炔烃和芳烃的硼化反应

  摘要：

  一，二，三，四：铜（I）-膦配合物催化炔烃和芳烃的二硼化，以及炔丙基醚的三硼化或四硼化（参见方案； pin = pinacolato）。在后一种情况下，将C  O键（一个或多个）以及所述CC键被borylated一锅。此外，二氢甲酰化产物是有效合成具有药理活性的邻三联苯的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201106706