(2S)-N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-dihydroxy-6,13,20,27-tetramethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]propanamide | 130780-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-dihydroxy-6,13,20,27-tetramethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]propanamide
• CAS: 130780-76-6
• 化学式: C₄₀H₆₈N₈O₁₃
• 分子量: 869.026
• InChiKey: YVLFUKKKNIZWMD-TUOFUZDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-16-[[(2S)-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]propanoyl]amino]-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-7-phenylmethoxycarbonyloxy-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-21-yl] carbonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 (2S)-N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-dihydroxy-6,13,20,27-tetramethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型环六肽抗生素L-156,602的选择性半合成修饰

  摘要：

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97713-x

文献信息

• Selective semisynthetic modification of L-156,602, a novel cyclic hexadepsipeptide antibiotic
  作者：Ihor E. Kopka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97713-x

  日期：1990.1

  The cyclic hexadepsipeptide antibiotic L-156,602 has been found to be amenable to a wide variety of selective oxidation, reduction, acylation and alkylation reactions. Both the peptide nucleus and lilpophilic side chain displayed remarkable selectivity towards a variety of chemical modifications under acid or neutral conditions.

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。