3-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯甲酰基]丁酸 | 113118-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯甲酰基]丁酸
• 英文名称: 3-<4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)benzoyl>butanoic acid
• 英文别名: 3-[4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)benzoyl]butanoic acid；3-methyl-4-oxo-4-[4-(4-oxopyridin-1-yl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 113118-49-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: ONWLPJCCIDKQLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-254 °C
• 沸点：
  522.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯甲酰基]丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-methyl-6-[4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(4-fluorobenzoyl)butanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 3-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯甲酰基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615

文献信息

• N-phenylpyridone type III phosphodiesterases
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04906628A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  磷酸二酯酶（III型）抑制剂具有以下结构式：##STR1##，可用于刺激心脏活动，治疗充血性心力衰竭和支气管痉挛，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。
• Process for preparing beta-methyl-gamma-oxo-4-(4-oxo-1(4H)-pyridinyl)
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04782159A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  A process for the prepartion of 3-[4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)benzoyl]butanoic acid which comprises the reaction of 3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid with 4-hydroxypyridine under aqueous conditions in the presence of a base.

  一种制备3-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯甲酰基]丁酸的过程，包括在碱的存在下，在水性条件下将3-(4-氟苯甲酰基)丁酸与4-羟基吡啶反应。
• Thiadiazinones for stimulating cardiac activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US05246928A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  This invention relates to N-phenylpyridone derivatives which have inotropic, vasodilator and bronchodilator activity. A compound of the invention is 5-methyl-6-[4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)pyri dazinone.

  本发明涉及具有肌力增强、血管扩张和支气管扩张活性的N-苯基吡啶酮衍生物。该发明的一种化合物是5-甲基-6-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)吡啶酮。
• Chemical compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US05066653A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## wherein R.sup.4 is hydrogen and A is a dihydro-1,2,4-triazin-3-one group or a dihydro-1,2,4-triazin-6-one group which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  翻译结果如下： 磷酸二酯酶（III型）抑制剂的化学式为：##STR1## 其中R.sup.4为氢，A为二氢-1,2,4-三嗪-3-酮基团或二氢-1,2,4-三嗪-6-酮基团，可用于刺激心脏活动，治疗充血性心力衰竭和支气管收缩，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。
• 4(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0220044A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are described wherein A is a group of sub-formula (a), (b), (c) or (d): X is CHR1, sulphur, oxygen or NH, R1 is hydrogen, or R1 and R2 together form a bond, R2 is hydrogen or methyl, or R1 and R2 together form a bond, R3 is hydrogen or together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, Y is sulphur, oxygen or NH, Z is sulphur or oxygen, R4 is hydrogen or together with R3 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, with the proviso that X is CHR1 or sulphur when R3 together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group. These compounds have inotropic, vasodilator, bronchodilating and platelet aggregation inhibiting properties. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  式 (1) ： 及其药学上可接受的盐，其中 A 是子式（a）、（b）、（c）或（d）的基团： X 是 CHR1、硫、氧或 NH，R1 是氢，或 R1 和 R2 一起形成键，R2 是氢或甲基，或 R1 和 R2 一起形成键，R3 是氢，或与 R4 一起形成亚甲基或 1，2-乙二基，Y 是硫、氧或 NH，Z 为硫或氧，R4 为氢或与 R3 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基，但当 R3 与 R4 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基时，X 为 CHR1 或硫。这些化合物具有肌力、血管扩张、支气管扩张和血小板聚集抑制特性。本文介绍了药物组合物以及使用方法。还描述了制备式（1）化合物的中间体和工艺。