Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 15. Mitt. Chirale Arylhydroxycarbonsäuren
作者:Adriano Guarnieri、Lucilla Varoli、Silvia Burnelli、Monique Sarret、Marinella Fantuz、Kay Brune、René Lanz
DOI:10.1002/ardp.19853180211
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Einige früher synthetisierte und antiphlogistisch wirksame chirale Biphenylylcarbonsäuren wurden zu den p‐Fluorbiphenylyl‐ oder p‐Cyclohexylphenyl‐Analogen 4iF–4aC modifiziert und pharmakologisch geprüft. Im Tierversuch wurde eine Abschwächung der antiphlogistischen Aktivität gefunden; bei den auch in vitro getesteten Fluorverbindungen konnte eine mögliche Hemmung der Phorbolester‐induzierten PGE2‐Freisetzung
一些先前合成且具有抗炎活性的手性联苯羧酸被修饰为对氟联苯或对环己基苯基类似物 4iF – 4aC 并进行药理学测试。在动物实验中,发现抗炎活性减弱;氟化合物无法证明对佛波酯诱导的 PGE2 从小鼠腹腔巨噬细胞释放的可能抑制作用,也进行了体外测试。