2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde | 870851-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 870851-52-8
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 234.23
• InChiKey: NGFXMQNVHNCHKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (E)-3-[2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  MULTI-CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团，Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团，X1代表双键或类似基团，Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20090062529A1
• 作为产物：
  描述：

  Aluminum;sodium;hydride;2-methoxyethanolate 、 2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzonitrile 、 水 、 、 sodium hydroxide 在 氮 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 以to obtain 3.32 g of the title compound的产率得到2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1表示可被1至3个取代基取代的咪唑基；Ar2表示可被1至3个取代基取代的吡啶基、嘧啶基或苯基；X1表示（1）-C≡C-或（2）可被取代的双键等；R1和R2表示例如可被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基）或其药学上可接受的盐，并用作药物制剂的用途。

  公开号：

  US07880009B2
• 作为试剂：
  描述：

  单水氢氧化锂 、 2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde 、 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 四氢呋喃 在 2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde 、 水 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 以to obtain 1.03 g of the title compound的产率得到(E)-3-[2-fluoro-5-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  MULTI-CYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中Ar1代表可用C1-6烷基等取代的咪唑基，Ar2代表可用C1-6烷氧基等取代的苯基，X1代表双键或类似物，Het代表可用C1-6烷基等取代的咪唑基，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20110112138A1

文献信息

• Multi-cyclic cinnamide derivatives
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070219181A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar 2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X 1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• Cinnamide Compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20080070902A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物：（其中Ar1代表一个咪唑基，可以用1到3个取代基取代；Ar2代表一个吡啶基，嘧啶基或苯基，可以用1到3个取代基取代；X1代表（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以用取代基取代；R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基，可以用取代基取代）或其药学上可接受的盐，并用作制药剂。
• CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090281310A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents shown below; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; and R 11 represents a group selected from certain substituents.

  本发明涉及一种制备式（6a）化合物的方法，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；Ar2代表一种吡啶基团、嘧啶基团或苯基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；R11代表从某些取代基中选择的一种基团。
• IMIDAZOYL PYRIDINE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20110065696A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的化学式为(I)或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表咪唑基团或类似基团，该基团可能被C1-6烷基取代，Ar2代表苯基或类似基团，该基团可能被C1-6烷氧基取代，X1代表双键或类似基团，Het代表三唑基团或类似基团，该基团可能被C1-6烷基或类似基团取代，可用作治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。
• COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20110086860A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A compound represented by Formula (I) is provided: wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc., which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group which may be substituted, or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  提供一种由式（I）表示的化合物： 其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可以被1到3个取代基取代；Ar2代表一种苯基团，该基团可以被1到3个取代基取代；X1代表（1）—C≡C—或（2）一个双键等，该双键可以被取代；R1和R2代表例如可以被取代的C1-6烷基或其药物学上可接受的盐，以及其作为制药剂的用途。